Langerhans cell pulmonary histiocytosis in a non-smoking male
Descripción del Articulo
La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evid...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Repositorio: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:medicinainterna.net.pe:article/678 |
| Enlace del recurso: | https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/678 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Langerhans cell pulmonary histiocytosis in a non-smoking maleHistiocitosis pulmonar de células de Langerhans en un varón no fumador Ospino Guerra, María ClaraMorales Díaz, Esteban Andrés Mier Beleño, Andrés Felipe Giovannetti Lugo, Néstorhistiocitosis pulmonarcélulas de Langerhanstabacocorticoesteroidespulmonary histiocytosisLangerhans cellstobaccocorticosteroidsLa histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evidenció infiltración de células histiocíticas con S100 (+), CD1a (+), macrófagos intraalveolares CD68(+), confirmando el diagnóstico de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Fue tratado con corticoides, obteniéndose una respuesta clínica y de imágenes favorable.Langerhans cell histiocytosis is a rare neoplastic disorder of unknown etiology. A 23-year-old non-smoker who consulted for fever and constitutional symptoms; and, chest images showed multiple bilateral nodular lesions. The histopathological study showed infiltration of histiocytic cells with S100 (+), CD1a (+), intraalveolar macrophages CD68(+), confirming the diagnosis of pulmonary histiocytosis of Langerhans cells. He was treated with corticosteroids, obtaining a favorable clinical and imaging response.Sociedad Peruana de Medicina Interna2022-08-29info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/67810.36393/spmi.v35i3.678Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 35 Núm. 3 (2022); e678Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 35 No. 3 (2022); e6781609-71731681-972110.36393/spmi.v35i3reponame:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/678/751Derechos de autor 2022 María Clara Ospino Guerra, Esteban Andrés Morales Díaz, Andrés Felipe Mier Beleño, Néstor Giovannetti Lugoinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:medicinainterna.net.pe:article/6782022-10-02T01:19:24Z |
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La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evidenció infiltración de células histiocíticas con S100 (+), CD1a (+), macrófagos intraalveolares CD68(+), confirmando el diagnóstico de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Fue tratado con corticoides, obteniéndose una respuesta clínica y de imágenes favorable. |
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