Humoral immunogenicity induced by homologous and heterologous SARS-CoV-2 vaccination schedules

Descripción del Articulo

Objective: To evaluate the humoral immunogenicity induced by homologous and heterologousvaccination schedules through a comparison of two methods for detecting IgG antibodies againstSARS-CoV-2. Materials and methods: Serum concentrations of specific IgG antibodies targetingthe receptor-binding domai...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Lozada-Requena, Iván, de León, Joel, Neyra, Omar, Vidal, Angela, Laymito, Lina, Luque, Julio, Pareja, Arturo
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2025
Institución:Universidad de San Martín de Porres
Repositorio:Horizonte médico
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:horizontemedico.usmp.edu.pe:article/3251
Enlace del recurso:https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/3251
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:SARS-CoV-2
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description Objective: To evaluate the humoral immunogenicity induced by homologous and heterologousvaccination schedules through a comparison of two methods for detecting IgG antibodies againstSARS-CoV-2. Materials and methods: Serum concentrations of specific IgG antibodies targetingthe receptor-binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike protein were measured. Samples werecollected from 60 individuals who received different COVID-19 vaccination schedules establishedby the Peruvian health system. Additionally, 20 pre-pandemic serum samples were retrieved froma serum bank. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), considered the reference standardtest for such measurements, was used. Additionally, OJABIO rapid diagnostic test kit (PRO) was alsoemployed to qualitatively assess the IgG response. The sensitivity, specificity, positive predictivevalue (PPV), negative predictive value (NPV), Cohen’s kappa and Wilson-Brown interval for the PROtests were calculated and compared with those obtained for ELISA. Results: Both the qualitative(PRO) and quantitative (ELISA) tests detected specific IgG antibodies against the spike protein inall vaccinated individuals. ELISA results indicated that IgG concentrations were not affected by the type of vaccination schedule or the time since the last dose. Prior SARS-CoV-2 infection also had no significant effect on antibody levels. The PRO test demonstrated high sensitivity and specificity, with adequate PPV and NPV. Conclusions: The homologous andheterologous SARS-CoV-2 vaccination schedules induced similar IgG antibody concentrations and half-life, with potential neutralizing capacity, as confirmed by both a quantitative assay and a high-performance qualitative assay. The potential impact of homologous and heterologous vaccination schedules on IgG antibody subclasses remains an area of interest for further research.
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Additionally, 20 pre-pandemic serum samples were retrieved froma serum bank. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), considered the reference standardtest for such measurements, was used. Additionally, OJABIO rapid diagnostic test kit (PRO) was alsoemployed to qualitatively assess the IgG response. The sensitivity, specificity, positive predictivevalue (PPV), negative predictive value (NPV), Cohen’s kappa and Wilson-Brown interval for the PROtests were calculated and compared with those obtained for ELISA. Results: Both the qualitative(PRO) and quantitative (ELISA) tests detected specific IgG antibodies against the spike protein inall vaccinated individuals. ELISA results indicated that IgG concentrations were not affected by the type of vaccination schedule or the time since the last dose. Prior SARS-CoV-2 infection also had no significant effect on antibody levels. The PRO test demonstrated high sensitivity and specificity, with adequate PPV and NPV. Conclusions: The homologous andheterologous SARS-CoV-2 vaccination schedules induced similar IgG antibody concentrations and half-life, with potential neutralizing capacity, as confirmed by both a quantitative assay and a high-performance qualitative assay. The potential impact of homologous and heterologous vaccination schedules on IgG antibody subclasses remains an area of interest for further research.Objetivo: Evaluar la inmunogenicidad humoral inducida por esquemas de vacunación homólogos y heterólogos mediante la comparación de dos métodos de detección de anticuerpos IgG contra el virus SARS-CoV-2. Materiales y métodos: Se determinó la concentración de anticuerpos IgG específicos contra el dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína S del virus SARS-CoV-2. Para ello se colectaron muestras de suero provenientes de 60 individuos que recibieron diferentes esquemas de vacunación contra este virus, establecidos por el sistema de salud peruano. En el estudio se incluyeron 20 sueros colectados antes de la pandemia, almacenados en una seroteca. Se utilizó un ensayo inmunoenzimático tipo ELISA, considerado como prueba estándar para este tipo de determinación. Adicionalmente, se incluyó una prueba rápida de OJABIO (PRO) para la evaluación cualitativa de la respuesta de anticuerpos IgG. En el estudio se determinaron la sensibilidad, la especificidad, el valor predictivo positivo (VPP), el valor predictivo negativo (VPN), el índice kappay el índice Wilson-Brown de la PRO con respecto a aquellos obtenidos mediante ELISA. Resultados: Ambos ensayos, cualitativo (PRO) y cuantitativo (ELISA), demostraron la presencia de anticuerpos IgG específicos contra la proteína S en el suero de todos los individuos vacunados. El resultado obtenido mediante ELISA indicó que la concentración de IgG es independiente del esquema de vacunación y del tiempo transcurrido desde la última dosis. Tampoco se encontraron diferencias significativas al considerar como variable de análisis la infección previa con el virus. La caracterización de la PRO demostró una elevada sensibilidad y especificidad, así como VPP y VPN adecuados. Conclusiones: Los esquemas de vacunación homólogos y heterólogos contra el SARS-CoV-2 indujeron una concentración y un tiempo de permanencia en circulación similares de anticuerpos IgG con potencial capacidad neutralizante, lo cual fue confirmado mediante un ensayo cuantitativo y otro cualitativo de alto rendimiento. La posible influencia de los esquemas homólogo y heterólogo en la frecuencia de las diferentes subclases de anticuerpos IgG constituye un aspecto de interés a explorar.Universidad de San Martín de Porres. Facultad de Medicina Humana2025-06-28info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdftext/xmlhttps://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/325110.24265/horizmed.2025.v25n2.09Horizonte Médico (Lima); Vol. 25 No. 2 (2025): Abril-Junio; e3251Horizonte Médico (Lima); Vol. 25 Núm. 2 (2025): Abril-Junio; e3251Horizonte Médico (Lima); v. 25 n. 2 (2025): Abril-Junio; e32512227-35301727-558Xreponame:Horizonte médicoinstname:Universidad de San Martín de Porresinstacron:USMPspahttps://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/3251/2212https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/3251/2258Derechos de autor 1970 Horizonte Médico (Lima)https://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:horizontemedico.usmp.edu.pe:article/32512025-06-28T19:53:36Z
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