Papel de las células tumorales circulantes en la identificación de subgrupos pronósticos en pacientes con cáncer de colon estadio III

Descripción del Articulo

Introducción. Los beneficios de la quimioterapia adyuvante han sido claramente demostrados en aquellos pacientes con cáncer colorrectal (CCR) estadio III. Sin embargo, siguen siendo necesarios biomarcadores que nos permitan identificar subgrupos pronósticos en esta población heterogénea. Si bien, en...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Sotelo Lezama, Miguel Jhonatan
Formato: tesis doctoral
Fecha de Publicación:2014
Institución:Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria
Repositorio:Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATI
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:renati.sunedu.gob.pe:renati/1129
Enlace del recurso:http://renati.sunedu.gob.pe/handle/sunedu/786155
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Células cancerosas
Neoplasias colorrectales
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description Introducción. Los beneficios de la quimioterapia adyuvante han sido claramente demostrados en aquellos pacientes con cáncer colorrectal (CCR) estadio III. Sin embargo, siguen siendo necesarios biomarcadores que nos permitan identificar subgrupos pronósticos en esta población heterogénea. Si bien, en pacientes con CCR metastásico, las células tumorales circulantes (CTC) han demostrado ser un predictor independiente de la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global (SG), aun está por determinarse el papel de las CTC en el escenario adyuvante del CCR. Pacientes y métodos. Es un estudio multicéntrico prospectivo, en el que se incluyeron 519 pacientes con CCR estadio III, entre Enero de 2009 y Junio de 2010. La determinación de CTC fue realizada mediante el sistema CellSearch, después de la resección del tumor primario y antes de iniciar el tratamiento adyuvante. Un total de 472 pacientes fueron incluidos en este análisis. Resultados. Recuentos de CTC 1, 2, 3 y 5 fueron detectados en 166 (35 por ciento), 93 (20 por ciento), 57 (12 por ciento) y 34 (7 por ciento) pacientes, respectivamente. La mediana de seguimiento fue 40 meses. En la población global, la presencia de CTC 1 no se asoció a un incremento del riesgo de recaída (HR para supervivencia libre de enfermedad (SLE). 0.97, P igual a 0.85) o muerte (HR para SG. 1.03, P igual a 0.89). Los recuentos de CTC 2, 3 y 5 tampoco se asociaron de forma significativa con peores resultados de SLE y SG. En pacientes con estadio IIIA, hubo una tendencia a un mayor riesgo de recaída (CTC 1 vs menor que 1. HR 1.62, P igual a 0.55, CTC 2 vs menor que 2. HR 1.93, P igual a 0.45) y muerte (CTC 1 vs menor que 1. HR 2.04, P igual a 0.35, CTC 2 vs menor que 2. HR 2.14, P igual a 0.32), en pacientes con presencia de CTC 1 y 2. Conclusiones. La detección de CTC no se asoció con una peor SLE y SG en la población global. Aunque, en pacientes con CCR estadio IIIA, la presencia de CTC podría asociarse con una peor SLE y SG. Sin embargo, es necesario un mayor seguimiento para que podamos sacar conclusiones definitivas sobre el papel de las CTC en pacientes con CCR estadio III.
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La determinación de CTC fue realizada mediante el sistema CellSearch, después de la resección del tumor primario y antes de iniciar el tratamiento adyuvante. Un total de 472 pacientes fueron incluidos en este análisis. Resultados. Recuentos de CTC 1, 2, 3 y 5 fueron detectados en 166 (35 por ciento), 93 (20 por ciento), 57 (12 por ciento) y 34 (7 por ciento) pacientes, respectivamente. La mediana de seguimiento fue 40 meses. En la población global, la presencia de CTC 1 no se asoció a un incremento del riesgo de recaída (HR para supervivencia libre de enfermedad (SLE). 0.97, P igual a 0.85) o muerte (HR para SG. 1.03, P igual a 0.89). Los recuentos de CTC 2, 3 y 5 tampoco se asociaron de forma significativa con peores resultados de SLE y SG. En pacientes con estadio IIIA, hubo una tendencia a un mayor riesgo de recaída (CTC 1 vs menor que 1. HR 1.62, P igual a 0.55, CTC 2 vs menor que 2. HR 1.93, P igual a 0.45) y muerte (CTC 1 vs menor que 1. HR 2.04, P igual a 0.35, CTC 2 vs menor que 2. HR 2.14, P igual a 0.32), en pacientes con presencia de CTC 1 y 2. Conclusiones. La detección de CTC no se asoció con una peor SLE y SG en la población global. Aunque, en pacientes con CCR estadio IIIA, la presencia de CTC podría asociarse con una peor SLE y SG. Sin embargo, es necesario un mayor seguimiento para que podamos sacar conclusiones definitivas sobre el papel de las CTC en pacientes con CCR estadio III.Tesisapplication/pdfspaUniversidad Complutense de MadridESinfo:eu-repo/semantics/openAccessSuperintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria - SUNEDURegistro Nacional de Trabajos de Investigación - RENATIreponame:Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATIinstname:Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitariainstacron:SUNEDUCélulas cancerosasNeoplasias colorrectaleshttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21Papel de las células tumorales circulantes en la identificación de subgrupos pronósticos en pacientes con cáncer de colon estadio IIIinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisUniversidad Complutense de Madrid. 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