Diagnóstico genético en pediatría
Descripción del Articulo
El diagnóstico genético en pediatría se basa en dos argumentos; la historia clínica, la cual se divide en el estudio del árbol genealógico del paciente afecto y la herencia del niño y el análisis genético que son de tipo citogenéticas o moleculares, dependiendo de la complejidad del diagnóstico y de...
Autor: | |
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Fecha de Publicación: | 2022 |
Institución: | Seguro Social de Salud |
Repositorio: | ESSALUD-Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2950 |
Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2950 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Pediatría Pruebas genéticas Enfermedades genéticas congénitas Asesoramiento genético Tamizaje neonatal https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.02 |
Sumario: | El diagnóstico genético en pediatría se basa en dos argumentos; la historia clínica, la cual se divide en el estudio del árbol genealógico del paciente afecto y la herencia del niño y el análisis genético que son de tipo citogenéticas o moleculares, dependiendo de la complejidad del diagnóstico y de las herramientas diagnosticas que tengamos en mano para su estudio. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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