Diagnóstico genético en pediatría

Descripción del Articulo

El diagnóstico genético en pediatría se basa en dos argumentos; la historia clínica, la cual se divide en el estudio del árbol genealógico del paciente afecto y la herencia del niño y el análisis genético que son de tipo citogenéticas o moleculares, dependiendo de la complejidad del diagnóstico y de...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Jara Davila, Ramses
Fecha de Publicación:2022
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2950
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/2950
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Pediatría
Pruebas genéticas
Enfermedades genéticas congénitas
Asesoramiento genético
Tamizaje neonatal
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.02
Descripción
Sumario:El diagnóstico genético en pediatría se basa en dos argumentos; la historia clínica, la cual se divide en el estudio del árbol genealógico del paciente afecto y la herencia del niño y el análisis genético que son de tipo citogenéticas o moleculares, dependiendo de la complejidad del diagnóstico y de las herramientas diagnosticas que tengamos en mano para su estudio.
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