Estenosis aórtica severa e hipercolesterolemia familiar: reporte de caso

Descripción del Articulo

La hipercolesterolemia familiar homocigota (HFH) es una enfermedad infrecuente y potencialmente mortal que se puede manifestar como enfermedad coronaria o estenosis aórtica severa antes de los 20 años de edad. Presentamos el caso de un adolescente de sexo masculino que fue hospitalizado con diagnóst...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Mallma Gómez, Milagros, Condori Ccallo, Josafat, Miranda Noé, David
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2021
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2866
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/2866
https://doi.org/10.47487/apcyccv.v2i4.166
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Hipercolesterolemia familiar
Xantoma
Estenosis de la válvula aórtica
Familial hypercholesterolemia
Xanthomatosis
Aortic valve stenosis
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04
Descripción
Sumario:La hipercolesterolemia familiar homocigota (HFH) es una enfermedad infrecuente y potencialmente mortal que se puede manifestar como enfermedad coronaria o estenosis aórtica severa antes de los 20 años de edad. Presentamos el caso de un adolescente de sexo masculino que fue hospitalizado con diagnóstico clínico de HFH y estenosis aórtica severa. Se le realizó cirugía de reemplazo de válvula aórtica con prótesis mecánica y ampliación de anillo, y se implantaron dos baipases aortocoronarios debido a una complicación intraoperatoria. El paciente evolucionó favorablemente y fue dado de alta con terapia combinada con estatinas de alta intensidad y ezetimibe.
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