Púrpura trombocitopenia autoinmune
Descripción del Articulo
La trombocitopenia inmune (PTI, también llamada púrpura trombocitopénica idiopática, purpura trombocitopénica inmune) es una trombocitopenia adquirida causada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios. Es una de las causas más comunes de trombocitopenia en adultos asintomáticos. La falta de prue...
| Autor: | |
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| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Institución: | Seguro Social de Salud |
| Repositorio: | ESSALUD-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/3123 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12959/3123 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Trombocitopenia Púrpura trombocitopénica idiopática Trombosis Enfermedades autoinmunes https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06 |
| Sumario: | La trombocitopenia inmune (PTI, también llamada púrpura trombocitopénica idiopática, purpura trombocitopénica inmune) es una trombocitopenia adquirida causada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios. Es una de las causas más comunes de trombocitopenia en adultos asintomáticos. La falta de prueba diagnóstica sensible o específica para ITP y la gran cantidad de otras posibles causas, algunas pueden ser causadas por fármacos y otras hereditarios. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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