Comparative evaluation of two methods to assay phospholipase a activity from snake venoms

Descripción del Articulo

Phospholipase A activity was evaluated into six snake venoms. Spectrophotometrical method adapted for our lab conditions previously and delay lipoprotein coagulation macroscopical method were compared. In both cases, the phospholipase activity was registrated in the venom of Micrurus spixii, Crotalu...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Lazo, Fanny, Rodríguez, Edith, Yarlequé, Armando
Formato: artículo
Fecha de Publicación:1998
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revista UNMSM - Revista Peruana de Biología
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.csi.unmsm:article/8325
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/article/view/8325
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Enzyme
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spelling Comparative evaluation of two methods to assay phospholipase a activity from snake venomsEvaluación comparativa de dos métodos para determinar la actividad de fosfolipasa A en venenos de serpientesLazo, FannyRodríguez, EdithYarlequé, ArmandoEnzymevenomsnakephospholipase.Enzimavenenoserpientefosfolipasa.Phospholipase A activity was evaluated into six snake venoms. Spectrophotometrical method adapted for our lab conditions previously and delay lipoprotein coagulation macroscopical method were compared. In both cases, the phospholipase activity was registrated in the venom of Micrurus spixii, Crotalus durissus, Bothrops brazili Lachesis muta and Bothrops atrox in the same decrease order. However the enzymatic activity orily was detected in the venom of Mícrurus surinamensis with the spectrophotometrical method. In addition the results related to amounth venom with each technique achieved the major sensitive of spectrophotometrical method than macroscopical technique because of 2 to 10 minor folds are required.Se ha evaluado la actividad de fosfolipasa A en seis venenos de serpientes comparando las ventajas de un método espectrofotométrico, previamente adaptado a nuestras condiciones de laboratorio, frente al método macroscópico de retardo en la coagulación de una emulsión lipoproteica. En ambos casos, la actividad de fosfolipasa A estuvo presente en los venenos de Micrurus spixii, Crotalus durissus, Bothrops brazili, Lachesis muta y Bothrops atrox y la actividad decreció en orden. En cambio, la actividad de la enzima en el veneno de Micrurus surinamensis sólo fue detectada por el método espectrofotométrico. Así mismo, los resultados basados en la cantidad de veneno utilizado para medir la actividad, mostraron una mayor sensibilidad con el método espectrofotométrico en comparación con el método macroscópico ya que se requirieron cantidades menores en el orden de 2 a 10 veces.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Ciencias Biológicas1998-12-31info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/article/view/832510.15381/rpb.v5i2.8325Revista Peruana de Biología; Vol 5 No 2 (1998); 098 - 102Revista Peruana de Biología; Vol. 5 Núm. 2 (1998); 098 - 1021727-99331561-0837reponame:Revista UNMSM - Revista Peruana de Biologíainstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/article/view/8325/7250Derechos de autor 1998 Fanny Lazo, Edith Rodríguez, Armando Yarlequéhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccess2021-06-01T17:48:26Zmail@mail.com -
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Se ha evaluado la actividad de fosfolipasa A en seis venenos de serpientes comparando las ventajas de un método espectrofotométrico, previamente adaptado a nuestras condiciones de laboratorio, frente al método macroscópico de retardo en la coagulación de una emulsión lipoproteica. En ambos casos, la actividad de fosfolipasa A estuvo presente en los venenos de Micrurus spixii, Crotalus durissus, Bothrops brazili, Lachesis muta y Bothrops atrox y la actividad decreció en orden. En cambio, la actividad de la enzima en el veneno de Micrurus surinamensis sólo fue detectada por el método espectrofotométrico. Así mismo, los resultados basados en la cantidad de veneno utilizado para medir la actividad, mostraron una mayor sensibilidad con el método espectrofotométrico en comparación con el método macroscópico ya que se requirieron cantidades menores en el orden de 2 a 10 veces.
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