Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú 2007-2010)

Descripción del Articulo

El objetivo del presente estudio fue realizar una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de reacción adversa (RA) a medicamentos antiretrovirales notificados al Centro Nacional de Farmacovigilancia de enero del 2007 a diciembre del 2010. Se revisaron un total de 1972 noti...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Vargas-Huillcanina, María
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2019
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revista UNMSM - Ciencia e Investigación
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.csi.unmsm:article/15854
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/15854
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Therapy antiretroviral; adverse reaction; pharmacovigilance
Terapia Antirretroviral; Reacción adversa; Farmacovigilancia
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spelling Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú 2007-2010)Adverse reactions to antiretroviral drugs notified to Pharmacovigilance National Center (Peru 2007-2010)Vargas-Huillcanina, MaríaTherapy antiretroviral; adverse reaction; pharmacovigilanceTerapia Antirretroviral; Reacción adversa; FarmacovigilanciaEl objetivo del presente estudio fue realizar una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de reacción adversa (RA) a medicamentos antiretrovirales notificados al Centro Nacional de Farmacovigilancia de enero del 2007 a diciembre del 2010. Se revisaron un total de 1972 notificaciones de sospecha de RA, en las que se identificaron un total de 2502 RA, el 58.82 % de los reportes correspondieron al sexo masculino, el rango de edad fue de 1 a 96 años (mediana de edad 37 años). Se identificaron un total de 29 esquemas de tratamiento antirretroviral (TARV) relacionados con una RA, la anemia (636 (25.42 %)) fue la RA más notificada. Según la gravedad 1269 (64.35 %) fueron serias y tuvieron categoría de causalidad “definida” 42 (1.68 %) RA. El 68.15 % de los reportes fueron notificados por profesionales médicos. El tiempo mínimo de notificación de una RA “grave” fue de 4 días y el tiempo máximo fue de 2380 días, siendo la mediana de 108 días.Background: The aim of this study was to develop a retrospective review of the reporting formats of suspected adverse reaction (AR) to antiretroviral drugs notified to the Pharmacovigilance National Center from January 2007 to December 2010. A total of 1972 reports of suspicion of AR were reviewed, and 2502 RA were identified, el 58.82% reports were male, the age range was from 1 to 96 years (median age 37 years). A total of 29 antiretroviral treatment schemes related to RA were cataloged. The most common AR was anemia (636 (25.42%)), the 64.35% RA was serious; the 68.15% of notifica-tions were reported by physician. The minimum time for notification of a “serious” RA was 4 days and the maximum time was 2380 days, with the median for serious RAs of 108 days.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica2019-03-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/1585410.15381/ci.v21i2.15854Ciencia e Investigación; Vol 21 No 2 (2018); 13-18Ciencia e Investigación; Vol. 21 Núm. 2 (2018); 13-181609-90441561-0861reponame:Revista UNMSM - Ciencia e Investigacióninstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/15854/13629Derechos de autor 2019 María Vargas-Huillcaninahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccess2021-06-01T17:56:18Zmail@mail.com -
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Background: The aim of this study was to develop a retrospective review of the reporting formats of suspected adverse reaction (AR) to antiretroviral drugs notified to the Pharmacovigilance National Center from January 2007 to December 2010. A total of 1972 reports of suspicion of AR were reviewed, and 2502 RA were identified, el 58.82% reports were male, the age range was from 1 to 96 years (median age 37 years). A total of 29 antiretroviral treatment schemes related to RA were cataloged. The most common AR was anemia (636 (25.42%)), the 64.35% RA was serious; the 68.15% of notifica-tions were reported by physician. The minimum time for notification of a “serious” RA was 4 days and the maximum time was 2380 days, with the median for serious RAs of 108 days.
description El objetivo del presente estudio fue realizar una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de reacción adversa (RA) a medicamentos antiretrovirales notificados al Centro Nacional de Farmacovigilancia de enero del 2007 a diciembre del 2010. Se revisaron un total de 1972 notificaciones de sospecha de RA, en las que se identificaron un total de 2502 RA, el 58.82 % de los reportes correspondieron al sexo masculino, el rango de edad fue de 1 a 96 años (mediana de edad 37 años). Se identificaron un total de 29 esquemas de tratamiento antirretroviral (TARV) relacionados con una RA, la anemia (636 (25.42 %)) fue la RA más notificada. Según la gravedad 1269 (64.35 %) fueron serias y tuvieron categoría de causalidad “definida” 42 (1.68 %) RA. El 68.15 % de los reportes fueron notificados por profesionales médicos. El tiempo mínimo de notificación de una RA “grave” fue de 4 días y el tiempo máximo fue de 2380 días, siendo la mediana de 108 días.
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