Evalúa el efecto del resveratrol sobre la tasa de maduración in vitro y expresión de genes de ovocitos de alpaca. Para ello se colectaron ovarios desde el camal de Huancavelica los que fueron transportados a 10°C en solución salina durante 22 horas hasta el laboratorio. Luego, se extrajeron mediante aspiración los ovocitos desde folículos mayores a 3mm de diámetro y se distribuyeron en gotas de maduración conteniendo 0 μM (Control), 2 μM (R2) y 10 μM (R10) de resveratrol durante 48 horas. Luego, el RNA de los ovocitos maduros fue extraído, convertido a cDNA y utilizado como template en el PCR en tiempo real. Se concluye que la MIV en presencia de 2μM de resveratrol puede mejorar la calidad ovocitaria de alpaca y, por ende, su competencia para el desarrollo embrionario.

El desarrollo de la producción embrionaria in vitro en alpaca está limitado todavía por la baja calidad inicial de los ovocitos y los sistemas de maduración usados convencionalmente. El objetivo de este trabajo fue determinar la competencia de desarrollo de los ovocitos luego de una premaduración mediante el azul de cresilo brillante (ACB). Se usaron ovarios colectados en el camal municipal de Huancavelica y transportados hacia Lima, donde fueron procesados 24 horas post mortem. Para el sistema de premaduración se usaron los ovocitos de folículos con menos de 3 mm de diámetro denominados folículos pequeños (FP), los cuales se aislaron mediante cortes del ovario. Se realizó la tinción con el colorante ACB y se clasificaron los ovocitos en BCB+ y BCB –. Se comparó la cantidad de ovocitos BCB+ antes y después de la premaduración. Además, se comparó las tasas de maduració...

El objetivo de la presente investigación fue caracterizar bacterias con actividad celulolítica aisladas del líquido ruminal y estiércol de ganado vacuno de Cajamarca, Perú. Para ello, se tomaron muestras de líquido ruminal y estiércol en forma aleatoria de cinco vacunos adultos beneficiados en el Camal Municipal de Cajamarca, las cuales fueron transportadas al Laboratorio de Microbiología de la Universidad Nacional de Cajamarca para su procesamiento y análisis. Todas las muestras se homogenizaron y diluyeron en serie, incubando las diluciones de líquido ruminal a 38 ºC durante 1 hora y las de estiércol a 37 °C durante 20 minutos; luego de este tiempo, se inocularon en placas que contenían medio mínimo suplementado con 1% de CMC, las cuales se incubaron durante 48 horas a 38 °C las placas de líquido ruminal y a 37 °C las de estiércol. La capacidad de las bacterias para ...