Granulocitos inmaduros y Sepsis en pacientes del Hospital II Lima Norte Callao Luis Negreiros Vega, 2024

Descripción del Articulo

La sepsis es una disfunción orgánica se evalúa utilizando la puntuación de la Evaluación Secuencial de Falla Orgánica (SOFA), donde un aumento de dos puntos o más indica un mayor riesgo de mortalidad La definición de sepsis, según el consenso Sepsis-3, se refiere a una disfunción orgánica potencialm...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Leyva Coronel, Liliana Patricia
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2024
Institución:Universidad Privada Norbert Wiener
Repositorio:UWIENER-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.uwiener.edu.pe:20.500.13053/12902
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.13053/12902
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
Granulocitos
Factor de Necrosis Tumoral alfa
Systemic Inflammatory Response Syndrome
Granulocytes
Tumor Necrosis Factor-alpha
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
Descripción
Sumario:La sepsis es una disfunción orgánica se evalúa utilizando la puntuación de la Evaluación Secuencial de Falla Orgánica (SOFA), donde un aumento de dos puntos o más indica un mayor riesgo de mortalidad La definición de sepsis, según el consenso Sepsis-3, se refiere a una disfunción orgánica potencialmente mortal que surge de una respuesta desregulada del cuerpo a una infección. Este enfoque enfatiza la naturaleza dinámica y compleja de la sepsis, alejándose de los criterios previos basados en el Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS). Si bien, la sepsis desencadena una movilización rápida y significativa de granulocitos inmaduros desde la médula ósea hacia la circulación periférica, este fenómeno reflejaría tanto la actividad de la médula ósea en respuesta a la infección como la severidad de la enfermeda. La liberación de granulocitos inmaduros en sepsis está mediada por citoquinas proinflamatorias como el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), estas citoquinas señalan a la médula ósea para aumentar la producción y liberación de granulocitos en respuesta a la infección sistémica. Los granulocitos inmaduros, debido a su morfología y propiedades funcionales distintivas, como un mayor tamaño y la presencia de gránulos específicos, poseen una mayor capacidad para migrar a los sitios de infección y participar activamente en la respuesta inflamatoria.
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