Estudio comparativo de la estabilidad acelerada del paracetamol jarabe y exploración de las formulaciones de laboratorios farmacéuticos en Lima metropolitana, 2024
Descripción del Articulo
Objetivo: Determinar las comparaciones de la estabilidad acelerada del jarabe de paracetamol y la exploración de las formulaciones de laboratorios farmacéuticos en Lima Metropolitana en 2024. Metodología: Se empleó un enfoque cuantitativo, con razonamiento deductivo, diseño experimental y corte tran...
| Autores: | , |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2025 |
| Institución: | Universidad Privada Norbert Wiener |
| Repositorio: | UWIENER-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uwiener.edu.pe:20.500.13053/14936 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.13053/14936 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Acetaminofén Estabilidad de Medicamentos Preparaciones Farmacéuticas Acetaminophen Drug Stability Pharmaceutical Preparations https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades |
| Sumario: | Objetivo: Determinar las comparaciones de la estabilidad acelerada del jarabe de paracetamol y la exploración de las formulaciones de laboratorios farmacéuticos en Lima Metropolitana en 2024. Metodología: Se empleó un enfoque cuantitativo, con razonamiento deductivo, diseño experimental y corte transversal. La población estuvo conformada por jarabes de paracetamol de laboratorios nacionales y genéricos, muestreándose un frasco por fórmula. La técnica utilizada fue la observación, apoyada en una ficha de recopilación de datos. Resultados: La evaluación organoléptica (color, olor, sabor y ausencia de partículas) cumplió con los parámetros establecidos en la Norma Técnica Peruana para medicamentos orales. Las propiedades fisicoquímicas se mantuvieron dentro de los rangos especificados:volumen de entrega, pérdida de humedad (No más del 5%), pH (3.8-6.1) y densidad (1.000 g/mL-1.120 g/mL). Los controles microbiológicos revelaron ausencia de microorganismos aerobios y hongos en todas las muestras. Se verificó el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) en farmacias y boticas, lo que contribuyó a preservar la estabilidad, eficacia y seguridad del producto durante su vida útil. Conclusiones: luego de Determinar las comparaciones de la estabilidad acelerada del jarabe de paracetamol y la exploración de las formulaciones de laboratorios farmacéuticos en Lima Metropolitana en 2024 .se puede indicar que cumplen con las normativas técnicas y regulatorias peruanas, garantizando un producto seguro, eficaz y de alta calidad. Se resalta la importancia de mantener estrictos controles de calidad y condiciones adecuadas de almacenamiento para asegurar la estabilidad y el óptimo desempeño terapéutico de los medicamentos. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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