Factores que predisponen RAM por Asociación Sulfametoxazol / Trimetoprima / Guaifenesina en suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropolitana. Agosto 2020.
Descripción del Articulo
El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo determinar los factores que predisponen reacción adversa a medicamento por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropo...
| Autores: | , |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2021 |
| Institución: | Universidad Privada Norbert Wiener |
| Repositorio: | UWIENER-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uwiener.edu.pe:20.500.13053/5016 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.13053/5016 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Factores predisponentes, reacciones adversas, perfil de seguridad. http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 |
| Sumario: | El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo determinar los factores que predisponen reacción adversa a medicamento por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropolitana en agosto 2020.Se abordaron a 422 padres de pacientes pediátricos que con prescripción médica adquirieron su medicamento Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en oficinas farmacéuticas, realizándose encuestas de información basal de antecedentes y al término de su tratamiento encuestas de factores predisponentes y reacción adversa por vía telefónica. Se consideraron 385 pacientes para el análisis; determinándose como factores predisponentes a reacción adversa por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral a la “medicación concomitante con Paracetamol” y al patrón de uso “cumplimiento de la administración en tiempo de uso”; no se encontraron relación con los demás factores evaluados . Se obtuvieron dos factores predisponentes a las reacciones adversas encontradas en la investigación con 0,52% de incidencia de urticaria en la población de estudio; esta RAM se encuentra reportada en fichas técnicas de estudios realizados por separado a cada principio activo |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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