Relación entre el uso de inhibidores SGLT2 y agonistas GLP-1 con desenlaces cardiovasculares en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2: Una Revisión sistemática y Metaanálisis

• Autores: Terán Chávez, Pier André, Ortiz Revollar, Eliana
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2020
• Institución: Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas
• Repositorio: UPC-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorioacademico.upc.edu.pe:10757/648774
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/10757/648774
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Inhibidores; Diabetes mellitus; Metaanálisis; Inhibitors; Type 2 diabetes mellitus; Meta-analysis

Antecedentes: Recientes ensayos en Diabetes Mellitus tipo 2 enfocan en efectos cardiovasculares de inhibidores del SGLT-2 y de los agonistas de la GLP-1. Se evaluará sistemáticamente los efectos cardiovasculares y adversos de SGLT-2i y agonistas GLP-1. Métodos: Se condujo una revisión sistemática de ECAs en adultos con DM tipo 2 que evaluó los efectos de los SGLT-2i y los GLP-1 en desenlaces cardiovasculares y eventos adversos. Los desenlaces primarios fueron mortalidad global, mortalidad cardiovascular, infarto de miocardio, desorden cerebro-vascular, y desenlace compuesto (MACE: mortalidad cardiovascular, IMA, angina inestable). Además, se estudiaron cuatro desenlaces cardiovasculares y efectos adversos como varables secundarias. Se realizo una búsqueda en 5 buscadores hasta agosto de 2019. Se realizó meta-análisis de efectos aleatorizados. Los efectos fueron expresados en riesgo relativo con un intervalo de confianza de 95%. Los análisis fueron estratificados por familias. Resultados: Se evaluó 37 artículos. Los inhibidores SGLT-2 se asociaron a menor riesgo de mortalidad global(RR 0.85, 95%CI 0.84-0.99), mortalidad cardiovascular(RR 0.43, 95%CI 0.39-0.48), MACE(RR 0.90 IC 95% 0.85-0.96), e IMA(RR 0.88, 95% CI 0.80-0.97. Los agonistas de GLP-1 fueron asociados a menor riesgo de mortalidad cardiovascular (RR 0.90 , IC 95% 0.82-0.98), desorden cerebrovascular (RR 0.84 95% CI 0.74-0.94) e infarto agudo de miocardio (RR 0.83, IC 95% 0.70-0.97). Conclusiones: Añadir medicamentos de cualquier familia al tratamiento actual de pacientes con diabetes tipo 2 puede mejorar los resultados CV con menor incidencia de eventos adversos.