Validez de la prueba de recuerdo libre selectivo y con claves en versión visual en enfermedad de alzheimer en población iletrada de Ventanilla en el año 2019

• Autor: Montesinos Zevallos, Rosa Milagros
• Formato: tesis de maestría
• Fecha de Publicación: 2022
• Institución: Universidad de San Martín de Porres
• Repositorio: USMP-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.usmp.edu.pe:20.500.12727/10139
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12727/10139
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Alzheimer; Medicina física y rehabilitación; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27

El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la validez de la versión visual de la prueba de recuerdo libre selectivo y con claves (FCSRT visual) en individuos iletrados urbanos para diferenciar entre pacientes con deterioro cognitivo leve tipo amnésico (DCLa), enfermedad de Alzhéimer (EA) y participantes controles, o cognitivamente sanos. La metodología planteó evaluar la validez discriminativa en una muestra de 63 pacientes con EA; 60, con DCLa y 64 participantes controles. La evaluación clínica, funcional y cognitiva se realizó independientemente, en ciego y el estándar dorado del diagnóstico se obtuvo mediante un consenso de expertos. El rendimiento de la versión visual de la prueba de recuerdo libre selectivo y con claves se evaluó mediante el análisis de las curvas ROC, y el reporte del área debajo de la curva (ABC). Entre los resultados, el puntaje promedio encontrado en el FCSRT visual fue de 7,71 (DE=1,01) en EA, 11,82 (DE=1,55) en DCLa y 29,51 (DE=1,75) en controles. La curva ROC del recuerdo libre del FCSRT visual (ABC=1) fue superior a RUDAS-PE (ABC=0,9797) y MMSE (ABC=0,8467) para discriminar entre DCLa y controles; así como, la curva ROC del recuerdo libre del FCSRT visual (ABC=0,9915) fue superior a RUDAS-PE (ABC=0,9828) y MMSE (ABC=0,999) para diferenciar entre DCLa y EA en estadios iniciales. En conclusión, el FCSRT visual tiene una aceptable validez para la discriminación entre pacientes con EA leve de DCLa y controles.