Perfil de seguridad del sustituto de saliva solución en pacientes del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2020
Descripción del Articulo
El objetivo principal del presente estudio de investigación fue determinar el perfil de seguridad del Sustituto de Saliva, con la finalidad de garantizar su consumo adecuado, así como determinar la incidencia acumulada de reacciones adversas e identificar factores predisponentes asociados con el Sus...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Institución: | Universidad de San Martín de Porres |
| Repositorio: | USMP-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.usmp.edu.pe:20.500.12727/15626 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12727/15626 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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El objetivo principal del presente estudio de investigación fue determinar el perfil de seguridad del Sustituto de Saliva, con la finalidad de garantizar su consumo adecuado, así como determinar la incidencia acumulada de reacciones adversas e identificar factores predisponentes asociados con el Sustituto de Saliva en pacientes con xerostomía del servicio de radioterapia del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2020. Metodología: Se obtuvo información a través de las encuestas aplicadas a los 106 participantes ambulatorios de igual o mayor a 18 años de edad que fueron asistidos en el Servicio de Cirugía de Cabeza y Cuello del INEN. Resultados: Se encontró que el sexo femenino fue el porcentaje más elevado en el enrolamiento con un 57.5% a comparación del sexo masculino y las edades entre ellos no difiere estadísticamente. Con relación a incidencia acumulada de reacciones adversas, no hubo cambio representativo siendo este el 0%, no se notificaron reportes de reacciones adversas medicamentosas. No se encontraron factores predisponentes solo los relacionados a la misma enfermedad del cáncer. Conclusión: El estudio realizado permite establecer que el perfil de seguridad del producto farmacéutico Salival se mantiene igual a lo declarado en su inserto y según lo aprobado por la Autoridad Nacional de Medicamentos de Perú (Digemid). |
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Conclusión: El estudio realizado permite establecer que el perfil de seguridad del producto farmacéutico Salival se mantiene igual a lo declarado en su inserto y según lo aprobado por la Autoridad Nacional de Medicamentos de Perú (Digemid).application/pdf70 p.spaUniversidad de San Martín de PorresPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Repositorio Académico USMPUniversidad San Martín de Porres - USMPreponame:USMP-Institucionalinstname:Universidad de San Martín de Porresinstacron:USMPPerfil de seguridadSalivahttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.00Perfil de seguridad del sustituto de saliva solución en pacientes del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2020info:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionSUNEDUMaestra en Investigación ClínicaUniversidad de San Martín de Porres. Facultad de Medicina Humana. 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