Frecuencia de enfermedad y calidad de vida de los pacientes con diagnóstico de Alzheimer atendidos en el hospital Hipólito Unanue de Tacna 2010-2019
Descripción del Articulo
Objetivo: Identificar la frecuencia y calidad de vida en el paciente con diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer atendido en el hospital Hipólito Unanue de Tacna (2010 – 2019). Material y método: Estudio observacional de corte transversal, prospectivo y analítico, porque no hubo manipulación de varia...
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2020 |
| Institución: | Universidad Privada de Tacna |
| Repositorio: | UPT-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.upt.edu.pe:20.500.12969/1578 |
| Enlace del recurso: | http://hdl.handle.net/20.500.12969/1578 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Objetivo: Identificar la frecuencia y calidad de vida en el paciente con diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer atendido en el hospital Hipólito Unanue de Tacna (2010 – 2019). Material y método: Estudio observacional de corte transversal, prospectivo y analítico, porque no hubo manipulación de variables y los datos fueron recogidos en un solo momento, se trabajó con el total de la población atendida en el periodo 2010 a 2019, en el hospital Hipólito Unanue de Tacna. Resultados: De un total de 149 pacientes con enfermedad de Alzheimer, el 45.6% tenía entre 80 a 89 años. El 52.3% fueron mujeres. El 53.7% tenía educación secundaria. El 45.6% manifestaba una discapacidad múltiple y el 33.6% una discapacidad intelectual- cognitiva. El 29.5% eran cuidados por un hijo y un 20.1% por las hijas o esposas. El 57.7% percibe el estado de calidad de vida como malo, seguido por un 24.2% como regular y sólo un 18.1% como bueno. Se encontró una diferencia significativa respecto a la relación con otras personas (p: 0.039), identidad personal (p:0.026) y conductas estresantes (p:0.033), así como la edad (p:0.00), nivel de instrucción (p:0.00), tipo de discapacidad (p: 0.00) y el grado de parentesco del cuidador (p:0.002). Conclusión: De un total de 149 pacientes con enfermedad de Alzheimer, el 57.7% percibe el estado de calidad de vida como malo, seguido por un 24.2% como regular y sólo un 18.1% como bueno. No hubo una diferencia marcada de la demanda según año o mes de atención y captación. |
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El 57.7% percibe el estado de calidad de vida como malo, seguido por un 24.2% como regular y sólo un 18.1% como bueno. Se encontró una diferencia significativa respecto a la relación con otras personas (p: 0.039), identidad personal (p:0.026) y conductas estresantes (p:0.033), así como la edad (p:0.00), nivel de instrucción (p:0.00), tipo de discapacidad (p: 0.00) y el grado de parentesco del cuidador (p:0.002). Conclusión: De un total de 149 pacientes con enfermedad de Alzheimer, el 57.7% percibe el estado de calidad de vida como malo, seguido por un 24.2% como regular y sólo un 18.1% como bueno. 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