Mutaciones genéticas y la sobrevida global en el carcinoma de tiroides en adolescentes tratados en el Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas norte del Perú 2022 - 2025

• Autor: Cruz Zare, Jaime Enrique
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Universidad Privada Antenor Orrego
• Repositorio: UPAO-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/10130
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12759/10130
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Global; Tiroides; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.11

El cáncer de tiroides es una enfermedad neoplásica endocrina cuya incidencia ha ido aumentando en las últimas décadas debido a mejores herramientas diagnósticas. La edad media de presentación es 51 años y es raro en adolescentes. En los últimos años, ha quedado claro que el cáncer de tiroides pediátrico tiene diferencias significativas con el de adultos y estas diferencias involucran características clínicas y patológicas, así como las alteraciones genéticas subyacentes. Estudios recientes han incluido en el proceso diagnostico a los marcadores moleculares tiroideos que se trata de mutaciones genéticas que tiene su origen en las células malignas de la glándula tiroides y pueden utilizarse para diagnosticar el cáncer de tiroides, predecir la agresividad de la enfermedad y predecir la eficacia de ciertos agentes terapéuticos en el tratamiento de cada caso individual. Con el objetivo de determinar la relación de las mutaciones genéticas y la sobrevida global en el carcinoma de tiroides en adolescentes se diseñó un estudio prospectivo de cohortes donde se incluirán a todos los pacientes adolescentes con carcinoma de tiroides tratados en el instituto regional de enfermedades neoplásicas norte en el periodo 2022 – 2025. Primeramente, se tomará muestra del tumor extirpado el día de la cirugía programada, el patólogo de turno seleccionará bloques de tejido apropiado, para realizar la secuenciación de genes específicos BRAF, RAS, RET/PTC, PAX8-PPAR, P53. En segundo lugar, se agruparán los casos con mutación genética y no mutación genética a los cuales se realizará seguimiento periódico durante 3 años donde se recolectarán datos del estado actual de la enfermedad oncológica. Se utilizará estadística descriptiva para organizar los datos. También se usará la curva de Kaplan- Meier para evaluar sobrevida global. Para comparar las curvas de supervivencia se usará la prueba de log-Rank o test de riesgos proporcionales, el procesamiento de los datos recolectados se realizará utilizando el programa SPSS versión 22