Efectividad del tadalafilo comparado con tamsulosina en pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas moderados

• Autor: Terrones Deza, Juan Manuel
• Formato: tesis de maestría
• Fecha de Publicación: 2020
• Institución: Universidad Privada Antenor Orrego
• Repositorio: UPAO-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/6720
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12759/6720
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Tadalafilo; Hipertrofia prostática benigna; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.11

Se realizó un estudio prospectivo observacional en 60 pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas moderados en el Hospital de Belén de Trujillo durante los meses de Octubre a Diciembre de 2019, se estudiaron 2 grupos, el primero con 30 pacientes que tomaron tamsulosina 0,4 mg al día durante 4 semanas (Edad 67,50±6.96 años, volumen prostático 67,30±84,23 cc, PSA 2,37±1,20 ng/ml, residuo postmiccional inicial 57,80±33,69 ml) y el segundo grupo con 30 pacientes que tomaron tadalafilo 5 mg al día durante 4 semanas (Edad 67,53±6.30 años, volumen prostático 48,40±14,48 cc, PSA 2,04±1,21 ng/ml, residuo postmiccional inicial 56,70±29,44 ml), no hubieron diferencias estadísticas en relación a las características clínicas de ambos grupos (p>0,05). Ambos grupos mostraron disminución de la severidad de síntomas evaluado mediante el IPSS,en el grupo de Tamsulosina disminuyó de 11,87±2,81 a 6,90±3,06 y en el grupo de Tadalafilo disminuyó de 11,97± 2,68 a 7,57± 2,73, no se encontró diferencia estadística significativa luego del tratamiento de 4 semanas entre ambos grupos (p>0,05). Se concluye que la efectividad de tadalafilo comparada con la de tamsulosina es similar en pacientes con hipertrofia prostática benigna con síntomas moderados en el Hospital de Belén de Trujillo.