Determinación de la actividad inhibidora de proteasas del extracto acuoso de los órganos vegetativos y reproductivos de Ismene amancaes (Ker Gawl.) Herb. (Amaryllidaceae) "amancaes" endémica del Perú

Descripción del Articulo

Se determina la actividad inhibidora de proteasas del extracto acuoso de los órganos vegetativos y reproductivos de Ismene amancaes (Ker Gawl.) Herb. (Amaryllidaceae) "amancaes" endémica del Perú. Se hizo un extracto homogenizado de los órganos vegetativos y reproductivos de la planta, uti...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Alburqueque Andrade, Diana, Zapata Cruz, Mario, Bermúdez Díaz, Ludisleydis, Leiva González, Segundo Cirilo
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2018
Institución:Universidad Privada Antenor Orrego
Repositorio:UPAO-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/90272
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Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Proteasas
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description Se determina la actividad inhibidora de proteasas del extracto acuoso de los órganos vegetativos y reproductivos de Ismene amancaes (Ker Gawl.) Herb. (Amaryllidaceae) "amancaes" endémica del Perú. Se hizo un extracto homogenizado de los órganos vegetativos y reproductivos de la planta, utilizando diferentes tampones o buffers de extracción. Después de preparados los extractos vegetales, pasaron por el proceso de liofilización, donde se obtuvieron los diferentes liofilizados, los cuales se resuspendieron en dos tampones distintos. Dichos tampones fueron buffer Tris HCl 100 mM pH 8,0 (números pares) y EDTA +DTT (números impares), resuspendiéndose en la dilución de 1:10, por cada gramo de liofilizado se agregaba 10 ml del tampón. A cada uno de estos extractos acuosos se les realizó el método de clarificación con TCA 2,5 y 5% y se les determinó el porcentaje de concentración de proteínas presente. Finalmente, se determinó la actividad inhibidora de tripsina a los diferentes extractos obteniéndose resultados nulos para los extractos.
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Dichos tampones fueron buffer Tris HCl 100 mM pH 8,0 (números pares) y EDTA +DTT (números impares), resuspendiéndose en la dilución de 1:10, por cada gramo de liofilizado se agregaba 10 ml del tampón. A cada uno de estos extractos acuosos se les realizó el método de clarificación con TCA 2,5 y 5% y se les determinó el porcentaje de concentración de proteínas presente. Finalmente, se determinó la actividad inhibidora de tripsina a los diferentes extractos obteniéndose resultados nulos para los extractos.The protease inhibitory activity of the aqueous extract of the vegetative and reproductive organs of Ismene amancaes (Ker Gawl.) Herb. (Amaryllidaceae) "amancaes" endemic to Peru is determined. A homogenized extract of the vegetative and reproductive organs of the plant was made using different extraction buffers. After preparing the plant extracts, they went through the lyophilization process, where the different lyophilizates were obtained, which were resuspended in two different buffers. These buffers were 100 mM Tris HCl buffer pH 8.0 (even numbers) and EDTA + DTT (odd numbers), resuspended in the dilution of 1:10, for each gram of lyophilizate 10 ml of the buffer was added. Each of these aqueous extracts was clarified with 2.5% and 5% TCA, and the percentage of protein concentration present was determined. Finally, the trypsin inhibitory activity of the different extracts was determined, with null results for any of the extracts.Financiado por el Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación - FONDECYT, Contrato N°107-2015-FONDECYT Universidad Privada Antenor OrregoPor paresapplication/pdfspaArnaldoaESISSN:2413-3299https://hdl.handle.net/20.500.12759/90092info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ProteasasIsmene amancaesAmaryllidaceaehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.00.00Determinación de la actividad inhibidora de proteasas del extracto acuoso de los órganos vegetativos y reproductivos de Ismene amancaes (Ker Gawl.) Herb. 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