Neuromodulación inducida por H2O2 sobre la fosforilación de c-Src en cultivos de células neuronales de retina de Gallus gallus

Descripción del Articulo

Las funciones del Sistema Nervioso Central (SNC), desde simples reflejos hasta tareas cognitivas superiores precisan de la activación de circuitos neuronales asociados a una amplia variedad de transmisores moleculares, siendo necesaria la neuromodulación por segundo mensajeros tales como el Peróxido...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Estrada Gainza, Karen Fiorella
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2024
Institución:Universidad Nacional de San Agustín
Repositorio:UNSA-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unsa.edu.pe:20.500.12773/19522
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12773/19522
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Neurotransmision
Especies reactivas de oxígeno
P-Src (tyr-416)
Cultivos Neuronales de Retina
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.16
Descripción
Sumario:Las funciones del Sistema Nervioso Central (SNC), desde simples reflejos hasta tareas cognitivas superiores precisan de la activación de circuitos neuronales asociados a una amplia variedad de transmisores moleculares, siendo necesaria la neuromodulación por segundo mensajeros tales como el Peróxido de Hidrógeno (H2O2). Basado en estas consideraciones se planteó el objetivo de determinar el efecto neuromodulador del peróxido de hidrogeno (H2O2) sobre la fosforilación de la proteína c-Src en cultivos neuronales de retina de Gallus Gallus. Para el desarrollo de nuestra investigación, se utilizó la técnica para cultivos mixtos de retina embrionaria de gallina, como modelo biológico in vitro, luego para la evaluación de viabilidad celular se aplicó el ensayo de MTT, asimismo la técnica de western blot e inmunofluorescencia para la proteína P-Src (Tyr-416). A través de los experimentos, se estableció que las concentraciones de 20, 50 y 100 µM de H2O2 incubadas hasta 90 minutos no inducen cambios en la viabilidad celular, sin embargo 500 y 1000 µM con 90 minutos poseen un efecto de muerte celular en cultivos de retina embrionaria de gallina. Peróxido de hidrógeno (H2O2) induce el incremento de la fosforilación de c-Src (P-SrcTyr416) con 100 µM en 90 minutos actuando como neuromodulador sobre los cultivos neuronales de retina de gallina. La proteína PSrcTyr416 es activada a nivel citoplasmático por Peróxido de Hidrógeno 100 µM en 60 minutos en cultivos neuronales de retina de gallina. Por tanto, concluimos que existe un efecto modulatorio de Peróxido de Hidrógeno sobre la activación de la proteína P-Src en el Sistema Nervioso Central.
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