Frecuencia de cariotipos con marcadores cromosómicos en pacientes del Instituto Nacional del Niño de Breña del 2010 -2020

• Autor: Llasaca Aguilar, Paolo José
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Universidad Nacional Mayor de San Marcos
• Repositorio: UNMSM-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/20796
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12672/20796
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Cariotipos; Aneuploidia; Anomalías cromosómicas; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.07

Determina la frecuencia de cariotipos con marcadores cromosómicos en pacientes del Instituto Nacional de Salud del Niño de Breña. El presente estudio según enfoque es cuantitativo, según la finalidad es pura, de tipo básico, descriptivo y vertical. La frecuencia cariotipos con marcadores cromosómicos en pacientes del Instituto Nacional de Salud del Niño de Breña del 2010 – 2020 fue de 0,54%. La mayor cantidad de pacientes fueron del sexo femenino, que representan el 78%; y el 22% restante, del sexo masculino. El 25% de los pacientes presentaron solo marcador cromosómico y el otro 75% presentaron mosaicismos. De los que solo presentan marcador cromosómico, el porcentaje de pacientes femeninos fue 70%, frente al porcentaje de pacientes del sexo masculino que fue 30%. De los que presentan mosaicismos, el 80% de las muestras pertenecen a pacientes del sexo femenino y el 20% a pacientes masculinos. Se concluye que los marcadores cromosómicos afectan más a los pacientes del sexo femenino que al masculino, tanto en mosaicismo como en aneuploidía única; y por la complejidad del diagnóstico además de realizar el cariotipo, también aplicar oportunamente pruebas complementarias para hallar este tipo de cromosomopatía.