Biotransformación del naproxeno con Aspergillus niger y evaluación de la actividad antiinflamatoria de los compuestos formados

Descripción del Articulo

La Biotransformación del Naproxeno, [(S)-6-metoxi-α-metil-2-ácido naftalenacético ], fue realizada utilizando el Aspergillus niger, microorganismo que se caracteriza por su capacidad para hidroxilar sistemas aromáticos. Dicho proceso biotecnológico fue llevado a cabo en un medio líquido bajo condici...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Montoya Ayala, Maribel, Tataje Mego, Janneth Marisol
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2004
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:UNMSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/957
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12672/957
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Química farmacéutica - Perú
Analgésicos - Administración
Aspergillus niger
Agentes antiinflamatorios - Uso terapéutico
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spelling Osorio Lozada, Antonio VíctorMontoya Ayala, MaribelTataje Mego, Janneth Marisol2013-08-20T20:49:53Z2013-08-20T20:49:53Z2004https://hdl.handle.net/20.500.12672/957La Biotransformación del Naproxeno, [(S)-6-metoxi-α-metil-2-ácido naftalenacético ], fue realizada utilizando el Aspergillus niger, microorganismo que se caracteriza por su capacidad para hidroxilar sistemas aromáticos. Dicho proceso biotecnológico fue llevado a cabo en un medio líquido bajo condiciones óptimas para el desarrollo del Aspergillus niger. Se obtuvieron 2 metabolitos mayoritarios demetilnaproxeno y 7-hidroxi-6-demetilnaproxeno; los cuales fueron aislados mediante técnicas cromatográficas, e identificados mediante espectroscopia de RMN ( H+ ) y espectrometría de Masas. El 7-hidroxi-6-demetilnaproxeno fue metilado mediante reacciones químicas a 7-metoxi-6-metilnaproxeno; y sometido al ensayo del Modelo Experimental del Edema Pedal Inducido por Carragenina para evaluar la actividad farmacológica, se utilizo como patrón de comparación al Naproxeno Base, y Naproxeno Sódico, donde se determinó que el metabolito metilado no presentaba efecto anti-inflamatorio. Palabras Clave: Biotransformaciones, Naproxeno, Aspergillus niger, Actividad Anti-inflamatoria, 6-demetilnaproxeno, 7-hidroxi-6metilnaproxeno, 7-metoxi-6metilnaproxeno.-- The Biotransformation of Naproxen [(S)-6-methoxy-α-methyl-2- naphtaleneacetic acid ], was performed using a microorganism Aspergillus niger, wich has knowed ability of hydroxylate aromatic rings. This biotechnological process was conduced in a liquid culture in optimum conditions for development of the microorganism.Two main metabolites was gotten: 6-desmethylnaproxen and 7-hydroxy-6 desmethylnaproxen, these were isolated by chromatographic techniques and identified by RMN ( H+ ) Spectroscopy and Mass Spectrometry. The 7-hydroxy-6-desmethylnaproxen was methylated by chemical reaction to 7-metoxhy-6-methylnaproxen and was used the model Carrageenin-induced paw edema to evaluated the pharmacological activity, was used such as standard naproxen, and naproxen sodium. It was determinated that the methylated metabolite has not showed anti-inflammatory activity. Keywords: Biotransformation, Naproxen, Aspergillus niger, Anti-inflammatory activity, 6-desmethylnaproxen, 7-hydroxy-6 desmethylnaproxen, 7-metoxhy-6-methylnaproxen.TesisspaUniversidad Nacional Mayor de San MarcosPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Universidad Nacional Mayor de San MarcosRepositorio de Tesis - UNMSMreponame:UNMSM-Tesisinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMQuímica farmacéutica - PerúAnalgésicos - AdministraciónAspergillus nigerAgentes antiinflamatorios - Uso terapéuticohttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05Biotransformación del naproxeno con Aspergillus niger y evaluación de la actividad antiinflamatoria de los compuestos formadosinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUQuímico FarmacéuticoUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Escuela Académico Profesional de Farmacia y BioquímicaFarmacia y Bioquímica09866335https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionalhttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesisORIGINALMontoya_am.pdfMontoya_am.pdfapplication/pdf2555865https://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstreams/93889ac6-4182-4f57-9127-97e0e1b36628/download62e00f94323e34b57bf55f70bc06f4a7MD51TEXTMontoya_am.pdf.txtMontoya_am.pdf.txtExtracted texttext/plain15373https://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstreams/cdfe5488-0fa4-4112-ab2c-96ae50a4c2f3/download133a112d2da69e4edb16e5ac80bbac59MD54THUMBNAILMontoya_am.pdf.jpgMontoya_am.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg12957https://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstreams/dbc3efc3-f33c-4edb-ab8c-23e57814ab16/downloada7489360ab9cf93f8c139da3e6006666MD5520.500.12672/957oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/9572024-08-15 23:44:10.053https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://cybertesis.unmsm.edu.peCybertesis UNMSMcybertesis@unmsm.edu.pe
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