Exportación Completada — 

Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus

Descripción del Articulo

This research was based on determining the effect of risperidone in psychotic behavior induced by ketamine and its relationship with Malondialdehyde levels in brains of Rattus norvegicus var. albinus. Randomly distributed into four groups of six specimens each (White, Control Problem Problem I and I...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Díaz Gamarra, Yesennia Giovana, Floreano Mercedes, Katherine Jhovana
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2014
Institución:Universidad Nacional de Trujillo
Repositorio:UNITRU-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/3707
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.14414/3707
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Risperidona, Esquizofrenia, Malondialdehido, Ketamina, Estrés oxidativo
id UNIT_ea9a27ca9f5ad9b4435c2a75b13efd6a
oai_identifier_str oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/3707
network_acronym_str UNIT
network_name_str UNITRU-Tesis
repository_id_str 4801
dc.title.es_ES.fl_str_mv Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
title Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
spellingShingle Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
Díaz Gamarra, Yesennia Giovana
Risperidona, Esquizofrenia, Malondialdehido, Ketamina, Estrés oxidativo
title_short Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
title_full Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
title_fullStr Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
title_full_unstemmed Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
title_sort Efecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinus
author Díaz Gamarra, Yesennia Giovana
author_facet Díaz Gamarra, Yesennia Giovana
Floreano Mercedes, Katherine Jhovana
author_role author
author2 Floreano Mercedes, Katherine Jhovana
author2_role author
dc.contributor.advisor.fl_str_mv Campos Florían, Julio Víctor
Ybañez Julca, Roberto Osmundo
dc.contributor.author.fl_str_mv Díaz Gamarra, Yesennia Giovana
Floreano Mercedes, Katherine Jhovana
dc.subject.es_ES.fl_str_mv Risperidona, Esquizofrenia, Malondialdehido, Ketamina, Estrés oxidativo
topic Risperidona, Esquizofrenia, Malondialdehido, Ketamina, Estrés oxidativo
description This research was based on determining the effect of risperidone in psychotic behavior induced by ketamine and its relationship with Malondialdehyde levels in brains of Rattus norvegicus var. albinus. Randomly distributed into four groups of six specimens each (White, Control Problem Problem I and II) was performed. At the White group was given intraperitoneally Physiological Saline at a dose of 10 mL / kg for 10 days and then orally for 31 days; The control group was administered intraperitoneal ketamine at a dose of 20mg / kg for 20 days and subsequently orally water ad libitum for 11 days at 20mg / kg. At Problem Problem I and II groups were administered intraperitoneal ketamine at a dose of 20mg / kg for 20 days, but on the tenth day of treatment was administered orally to parallel Risperidone 1mg / kg and 2.5mg / kg, respectively . After this process, the psychotic behavior to all groups of specimens were evaluated using models Open Field and Rota Rod. The variables analyzed in the Open Field were square advanced, bipedal, invasion holes, defecation and self-cleaning, and the Rota Rod was the time spent on the rotating rod. The result obtained with the Open Field model was an increase in locomotion in the control group compared to the other groups, primarily the problem compared to group II. More statistically significant difference (p <0.05) was evident in the variables of squares advanced and intrusion into holes. With respect to Rota Rod statistically significant difference (p <0.05) between the control group and blank group, the result was that ketamine lengthens the residence time of the specimens was observed in the team; however, risperidone groups tend to resemble the target group. Later levels of oxidative stress, which show a statistically significant difference (p <0.05) between control and target groups showing high levels of MDA for the first, were evaluated also showed that there are significant differences (p <0.05) between the control group and groups I and II problem, expressing low levels of MDA for the last groups. In conclusion, this study demonstrates that reverses Risperidone psychotic effect induced with ketamine, in which the dose where the effect is best seen 2.5mg / kg; further has a protective antioxidant effect-in the same above dose, by decreasing levels of oxidative stress, expressed by MDA concentrations in brain, and can be regarded as an added value to the clinical effects of the atypical antipsychotic
publishDate 2014
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2016-10-18T20:04:01Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2016-10-18T20:04:01Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2014
dc.type.es_ES.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14414/3707
url https://hdl.handle.net/20.500.14414/3707
dc.language.iso.es_ES.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartof.fl_str_mv SUNEDU
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri.none.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional de Trujillo
publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional de Trujillo
dc.source.es_ES.fl_str_mv Universidad Nacional de Trujillo
Repositorio institucional - UNITRU
dc.source.none.fl_str_mv reponame:UNITRU-Tesis
instname:Universidad Nacional de Trujillo
instacron:UNITRU
instname_str Universidad Nacional de Trujillo
instacron_str UNITRU
institution UNITRU
reponame_str UNITRU-Tesis
collection UNITRU-Tesis
bitstream.url.fl_str_mv https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/83464c10-949b-49dd-890f-2d12d33069d7/download
https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/2c871f90-07e4-47c7-8487-e245e4e0bae6/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 3b6fdb8d45dd990a46cb4189d34e5311
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional - UNITRU
repository.mail.fl_str_mv repositorios@unitru.edu.pe
_version_ 1807289946299432960
spelling Campos Florían, Julio VíctorYbañez Julca, Roberto OsmundoDíaz Gamarra, Yesennia GiovanaFloreano Mercedes, Katherine Jhovana2016-10-18T20:04:01Z2016-10-18T20:04:01Z2014https://hdl.handle.net/20.500.14414/3707This research was based on determining the effect of risperidone in psychotic behavior induced by ketamine and its relationship with Malondialdehyde levels in brains of Rattus norvegicus var. albinus. Randomly distributed into four groups of six specimens each (White, Control Problem Problem I and II) was performed. At the White group was given intraperitoneally Physiological Saline at a dose of 10 mL / kg for 10 days and then orally for 31 days; The control group was administered intraperitoneal ketamine at a dose of 20mg / kg for 20 days and subsequently orally water ad libitum for 11 days at 20mg / kg. At Problem Problem I and II groups were administered intraperitoneal ketamine at a dose of 20mg / kg for 20 days, but on the tenth day of treatment was administered orally to parallel Risperidone 1mg / kg and 2.5mg / kg, respectively . After this process, the psychotic behavior to all groups of specimens were evaluated using models Open Field and Rota Rod. The variables analyzed in the Open Field were square advanced, bipedal, invasion holes, defecation and self-cleaning, and the Rota Rod was the time spent on the rotating rod. The result obtained with the Open Field model was an increase in locomotion in the control group compared to the other groups, primarily the problem compared to group II. More statistically significant difference (p <0.05) was evident in the variables of squares advanced and intrusion into holes. With respect to Rota Rod statistically significant difference (p <0.05) between the control group and blank group, the result was that ketamine lengthens the residence time of the specimens was observed in the team; however, risperidone groups tend to resemble the target group. Later levels of oxidative stress, which show a statistically significant difference (p <0.05) between control and target groups showing high levels of MDA for the first, were evaluated also showed that there are significant differences (p <0.05) between the control group and groups I and II problem, expressing low levels of MDA for the last groups. In conclusion, this study demonstrates that reverses Risperidone psychotic effect induced with ketamine, in which the dose where the effect is best seen 2.5mg / kg; further has a protective antioxidant effect-in the same above dose, by decreasing levels of oxidative stress, expressed by MDA concentrations in brain, and can be regarded as an added value to the clinical effects of the atypical antipsychoticEl presente trabajo de investigación se basó en determinar el efecto de la Risperidona en el comportamiento psicótico inducido por Ketamina y su relación con los niveles de Malondialdehido en cerebro de Rattus norvegicus var. albinus. Se realizó una distribución aleatoria en cuatro grupos de 6 especímenes cada uno (Blanco, Control, Problema I y Problema II). Al grupo Blanco se le administró Solución Salina Fisiológica vía intraperitoneal en dosis de 10mL/kg por 10 días y posteriormente por vía oral por 31 días; al grupo Control se administró Ketamina vía intraperitoneal a dosis de 20mg/kg por 20 días y posteriormente agua ad libitum vía oral por 11 días a dosis de 20mg/kg. A los grupos Problema I y Problema II se les administró Ketamina vía intraperitoneal a dosis de 20mg/kg por 20 días, pero al décimo día de tratamiento se administró paralelamente Risperidona vía oral a dosis de 1mg/kg y 2,5mg/kg, respectivamente. Posterior a este proceso, se evaluó el comportamiento psicótico a todos los grupos de especímenes, utilizando los modelos de Open Field y Rota Rod. Las variables analizadas en el Open Field fueron: cuadrados avanzados, posición bípeda, intromisión en agujeros, defecación y autolimpieza, y en el Rota Rod fue el tiempo de permanencia en la varilla giratoria. El resultado obtenido con el modelo Open Field fue un aumento en la locomoción en el grupo control comparado con los demás grupos, principalmente comparado con el grupo problema II. Se evidencia mayor diferencia estadística significativa (p<0.05) en las variables de cuadrados avanzados e intromisión en agujeros. Con respecto al Rota Rod se observó una diferencia estadística significativa (p<0.05) entre el grupo control y grupo blanco, el resultado fue que la ketamina alarga el tiempo de permanencia de los especímenes en el equipo; sin embargo, los grupos tratados con Risperidona tienden a semejarse al grupo blanco. Posteriormente se evaluaron los niveles de estrés oxidativo, donde muestran una diferencia estadística significativa (p<0.05) entre los grupos control y blanco, mostrando niveles elevados de MDA para el primero, además se demostró que existe diferencia significativa (p<0.05) entre el grupo control y los grupos problema I y II, expresando niveles bajos de MDA para los últimos grupos. En conclusión, el presente estudio demuestra que la Risperidona revierte el efecto psicótico inducido con ketamina, en la cual la dosis donde se observa mejor el efecto es de 2,5mg/kg; además, presenta un efecto protector-antioxidante en la misma dosis anterior, al disminuir los niveles del estrés oxidativo, expresados mediante las concentraciones de MDA en cerebro, y que puede ser considerado como un valor agregado a los efectos clínicos de este antipsicótico atípicospaUniversidad Nacional de Trujilloinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/Universidad Nacional de TrujilloRepositorio institucional - UNITRUreponame:UNITRU-Tesisinstname:Universidad Nacional de Trujilloinstacron:UNITRURisperidona, Esquizofrenia, Malondialdehido, Ketamina, Estrés oxidativoEfecto de la risperidona en el comportamiento psicótico inducido por ketamina y su relación con los niveles de malondialdehido en cerebro de rattus norvegicus var. albinusinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUQuímico FarmacéuticoFarmaciaUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y BioquimicaORIGINALDiaz Gamarra, Yesennia Giovana.pdfDiaz Gamarra, Yesennia Giovana.pdfapplication/pdf2760181https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/83464c10-949b-49dd-890f-2d12d33069d7/download3b6fdb8d45dd990a46cb4189d34e5311MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/2c871f90-07e4-47c7-8487-e245e4e0bae6/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD5220.500.14414/3707oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/37072017-11-15 12:18:37.379http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://dspace.unitru.edu.peRepositorio Institucional - UNITRUrepositorios@unitru.edu.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
score 13.949868
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).