Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas

Descripción del Articulo

The present work comprises the synthesis of polyacylthioureas from dicarboxylic acids and aromatic diamines. The reagents used were: terephthalic acid, isophthalic acid, amines such as benzidine and m-phenylenediamine. The method used was the addition of amines to thiocyanates. To obtain terephthalo...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Jacobo Barreto, Wilson Javier, Lingán Velásquez, Dany Riky
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2005
Institución:Universidad Nacional de Trujillo
Repositorio:UNITRU-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/9132
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.14414/9132
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Poliaciltioureas, Diaminas aromáticas, Ácidos dicarboxílicos
id UNIT_81a75f4e8e3390633471203746012c23
oai_identifier_str oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/9132
network_acronym_str UNIT
network_name_str UNITRU-Tesis
repository_id_str 4801
dc.title.es_PE.fl_str_mv Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
title Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
spellingShingle Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
Jacobo Barreto, Wilson Javier
Poliaciltioureas, Diaminas aromáticas, Ácidos dicarboxílicos
title_short Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
title_full Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
title_fullStr Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
title_full_unstemmed Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
title_sort Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
author Jacobo Barreto, Wilson Javier
author_facet Jacobo Barreto, Wilson Javier
Lingán Velásquez, Dany Riky
author_role author
author2 Lingán Velásquez, Dany Riky
author2_role author
dc.contributor.advisor.fl_str_mv Alva Astudillo, Mario
dc.contributor.author.fl_str_mv Jacobo Barreto, Wilson Javier
Lingán Velásquez, Dany Riky
dc.subject.es_PE.fl_str_mv Poliaciltioureas, Diaminas aromáticas, Ácidos dicarboxílicos
topic Poliaciltioureas, Diaminas aromáticas, Ácidos dicarboxílicos
description The present work comprises the synthesis of polyacylthioureas from dicarboxylic acids and aromatic diamines. The reagents used were: terephthalic acid, isophthalic acid, amines such as benzidine and m-phenylenediamine. The method used was the addition of amines to thiocyanates. To obtain terephthaloyl thiocyanate, terephthaloyl chloride was reacted with ammonium thiocyanate, using dry acetone as solvent. To obtain isophthaloyl thiocyanate, isophthaloyl chloride was reacted with ammonium thiocyanate, also using dry acetone. In both reactions it was necessary to prepare the acid halide. Terephthaloyl dichloride was obtained from terephthalic acid, which was reacted with ammonium thiocyanate, also using dry acetone as solvent. Subsequently, several polyacylthioureas were synthesized via the addition of different amines. The products obtained were: poly- [N-terephthaloyl-N '- (4,4'-biphenyl) -thiourea], poly- [N-terephthaloyl-N' - (1,3-benzylidene) -thiourea], poly- [N-isophthaloyl-N '- (4,4'-biphenyl) -thiourea] and poly- [N-isophthaloyl-N' - (1,3-benzylidene) -thiourea]. All products were analyzed by their melting point, thin layer chromatography, solubility and infrared spectroscopy
publishDate 2005
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2017-11-13T15:30:29Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2017-11-13T15:30:29Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2005
dc.type.es_PE.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14414/9132
url https://hdl.handle.net/20.500.14414/9132
dc.language.iso.es_PE.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartof.fl_str_mv SUNEDU
dc.rights.es_PE.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri.es_PE.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.publisher.es_PE.fl_str_mv Universidad Nacional de Trujillo
dc.source.es_PE.fl_str_mv Universidad Nacional de Trujillo
Repositorio institucional - UNITRU
dc.source.none.fl_str_mv reponame:UNITRU-Tesis
instname:Universidad Nacional de Trujillo
instacron:UNITRU
instname_str Universidad Nacional de Trujillo
instacron_str UNITRU
institution UNITRU
reponame_str UNITRU-Tesis
collection UNITRU-Tesis
bitstream.url.fl_str_mv https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/5a13b0e5-a22b-4abc-9215-c00dd1cff289/download
https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/34030145-67d8-4e31-bf88-0f22102f83c5/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 5f2c6fac01f280aa6b1e4c85702ecfe5
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional - UNITRU
repository.mail.fl_str_mv repositorios@unitru.edu.pe
_version_ 1807290189418070016
spelling Alva Astudillo, MarioJacobo Barreto, Wilson JavierLingán Velásquez, Dany Riky2017-11-13T15:30:29Z2017-11-13T15:30:29Z2005https://hdl.handle.net/20.500.14414/9132The present work comprises the synthesis of polyacylthioureas from dicarboxylic acids and aromatic diamines. The reagents used were: terephthalic acid, isophthalic acid, amines such as benzidine and m-phenylenediamine. The method used was the addition of amines to thiocyanates. To obtain terephthaloyl thiocyanate, terephthaloyl chloride was reacted with ammonium thiocyanate, using dry acetone as solvent. To obtain isophthaloyl thiocyanate, isophthaloyl chloride was reacted with ammonium thiocyanate, also using dry acetone. In both reactions it was necessary to prepare the acid halide. Terephthaloyl dichloride was obtained from terephthalic acid, which was reacted with ammonium thiocyanate, also using dry acetone as solvent. Subsequently, several polyacylthioureas were synthesized via the addition of different amines. The products obtained were: poly- [N-terephthaloyl-N '- (4,4'-biphenyl) -thiourea], poly- [N-terephthaloyl-N' - (1,3-benzylidene) -thiourea], poly- [N-isophthaloyl-N '- (4,4'-biphenyl) -thiourea] and poly- [N-isophthaloyl-N' - (1,3-benzylidene) -thiourea]. All products were analyzed by their melting point, thin layer chromatography, solubility and infrared spectroscopyEl presente trabajo comprende la síntesis de poliaciltioureas a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas. Los reactivos usados fueron: ácido tereftálico, ácido isoftálico, aminas como la bencidina y m-fenilendiamina. El método usado fue adición de aminas a tiocianatos. Para la obtención del tiocianato de tereftaloílo se hizo reaccionar cloruro de tereftaloílo con tiocianato de amonio, usando acetona seca como solvente. Para la obtención del tiocianato de isoftaloílo se hizo reaccionar cloruro de isoftaloílo con tiocianato de amonio, usando también acetona seca. En ambas reacciones fueron necesarios preparar el haluro de ácido. A partir de ácido tereftálico se obtuvo dicloruro de tereftaloílo, el cual se hizo reaccionar con tiocianato de amonio, usando también acetona seca como solvente. Posteriormente se sintetizaron diversas poliaciltioureas vía adición de diferentes aminas. Los productos obtenidos fueron: poli-[N-tereftaloil-N’-(4,4’-bifeniliden)-tiourea], poli-[N-tereftaloil-N’-(1,3-benciliden)-tiourea], poli-[N-isoftaloil-N’-(4,4’-bifeniliden)-tiourea] y poli-[N-isoftaloil-N’-(1,3-benciliden)-tiourea]. Todos los productos fueron analizados mediante su punto de fusión, cromatografía de capa fina, solubilidad y espectroscopia infrarrojaTesisspaUniversidad Nacional de Trujilloinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/Universidad Nacional de TrujilloRepositorio institucional - UNITRUreponame:UNITRU-Tesisinstname:Universidad Nacional de Trujilloinstacron:UNITRUPoliaciltioureas, Diaminas aromáticas, Ácidos dicarboxílicosSíntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticasinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUTítulo ProfesionalIngeniero QuímicoIngeniería QuímicaUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Ingeniería QuímicaORIGINALJacoboBarreto_W - LinganVelasquez_D.pdfJacoboBarreto_W - LinganVelasquez_D.pdfapplication/pdf2595456https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/5a13b0e5-a22b-4abc-9215-c00dd1cff289/download5f2c6fac01f280aa6b1e4c85702ecfe5MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.unitru.edu.pe/bitstreams/34030145-67d8-4e31-bf88-0f22102f83c5/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD5220.500.14414/9132oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/91322017-11-15 12:18:38.762http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://dspace.unitru.edu.peRepositorio Institucional - UNITRUrepositorios@unitru.edu.peTk9URTogUExBQ0UgWU9VUiBPV04gTElDRU5TRSBIRVJFClRoaXMgc2FtcGxlIGxpY2Vuc2UgaXMgcHJvdmlkZWQgZm9yIGluZm9ybWF0aW9uYWwgcHVycG9zZXMgb25seS4KCk5PTi1FWENMVVNJVkUgRElTVFJJQlVUSU9OIExJQ0VOU0UKCkJ5IHNpZ25pbmcgYW5kIHN1Ym1pdHRpbmcgdGhpcyBsaWNlbnNlLCB5b3UgKHRoZSBhdXRob3Iocykgb3IgY29weXJpZ2h0Cm93bmVyKSBncmFudHMgdG8gRFNwYWNlIFVuaXZlcnNpdHkgKERTVSkgdGhlIG5vbi1leGNsdXNpdmUgcmlnaHQgdG8gcmVwcm9kdWNlLAp0cmFuc2xhdGUgKGFzIGRlZmluZWQgYmVsb3cpLCBhbmQvb3IgZGlzdHJpYnV0ZSB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gKGluY2x1ZGluZwp0aGUgYWJzdHJhY3QpIHdvcmxkd2lkZSBpbiBwcmludCBhbmQgZWxlY3Ryb25pYyBmb3JtYXQgYW5kIGluIGFueSBtZWRpdW0sCmluY2x1ZGluZyBidXQgbm90IGxpbWl0ZWQgdG8gYXVkaW8gb3IgdmlkZW8uCgpZb3UgYWdyZWUgdGhhdCBEU1UgbWF5LCB3aXRob3V0IGNoYW5naW5nIHRoZSBjb250ZW50LCB0cmFuc2xhdGUgdGhlCnN1Ym1pc3Npb24gdG8gYW55IG1lZGl1bSBvciBmb3JtYXQgZm9yIHRoZSBwdXJwb3NlIG9mIHByZXNlcnZhdGlvbi4KCllvdSBhbHNvIGFncmVlIHRoYXQgRFNVIG1heSBrZWVwIG1vcmUgdGhhbiBvbmUgY29weSBvZiB0aGlzIHN1Ym1pc3Npb24gZm9yCnB1cnBvc2VzIG9mIHNlY3VyaXR5LCBiYWNrLXVwIGFuZCBwcmVzZXJ2YXRpb24uCgpZb3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgdGhlIHN1Ym1pc3Npb24gaXMgeW91ciBvcmlnaW5hbCB3b3JrLCBhbmQgdGhhdCB5b3UgaGF2ZQp0aGUgcmlnaHQgdG8gZ3JhbnQgdGhlIHJpZ2h0cyBjb250YWluZWQgaW4gdGhpcyBsaWNlbnNlLiBZb3UgYWxzbyByZXByZXNlbnQKdGhhdCB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gZG9lcyBub3QsIHRvIHRoZSBiZXN0IG9mIHlvdXIga25vd2xlZGdlLCBpbmZyaW5nZSB1cG9uCmFueW9uZSdzIGNvcHlyaWdodC4KCklmIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uIGNvbnRhaW5zIG1hdGVyaWFsIGZvciB3aGljaCB5b3UgZG8gbm90IGhvbGQgY29weXJpZ2h0LAp5b3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgeW91IGhhdmUgb2J0YWluZWQgdGhlIHVucmVzdHJpY3RlZCBwZXJtaXNzaW9uIG9mIHRoZQpjb3B5cmlnaHQgb3duZXIgdG8gZ3JhbnQgRFNVIHRoZSByaWdodHMgcmVxdWlyZWQgYnkgdGhpcyBsaWNlbnNlLCBhbmQgdGhhdApzdWNoIHRoaXJkLXBhcnR5IG93bmVkIG1hdGVyaWFsIGlzIGNsZWFybHkgaWRlbnRpZmllZCBhbmQgYWNrbm93bGVkZ2VkCndpdGhpbiB0aGUgdGV4dCBvciBjb250ZW50IG9mIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uLgoKSUYgVEhFIFNVQk1JU1NJT04gSVMgQkFTRUQgVVBPTiBXT1JLIFRIQVQgSEFTIEJFRU4gU1BPTlNPUkVEIE9SIFNVUFBPUlRFRApCWSBBTiBBR0VOQ1kgT1IgT1JHQU5JWkFUSU9OIE9USEVSIFRIQU4gRFNVLCBZT1UgUkVQUkVTRU5UIFRIQVQgWU9VIEhBVkUKRlVMRklMTEVEIEFOWSBSSUdIVCBPRiBSRVZJRVcgT1IgT1RIRVIgT0JMSUdBVElPTlMgUkVRVUlSRUQgQlkgU1VDSApDT05UUkFDVCBPUiBBR1JFRU1FTlQuCgpEU1Ugd2lsbCBjbGVhcmx5IGlkZW50aWZ5IHlvdXIgbmFtZShzKSBhcyB0aGUgYXV0aG9yKHMpIG9yIG93bmVyKHMpIG9mIHRoZQpzdWJtaXNzaW9uLCBhbmQgd2lsbCBub3QgbWFrZSBhbnkgYWx0ZXJhdGlvbiwgb3RoZXIgdGhhbiBhcyBhbGxvd2VkIGJ5IHRoaXMKbGljZW5zZSwgdG8geW91ciBzdWJtaXNzaW9uLgo=
score 13.931935
Síntesis de poliaciltioureas de potencial aplicación hidrometalúrgica a partir de ácidos dicarboxílicos y diaminas aromáticas
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).

Ejemplares Similares