Tamizaje fitoquímico y actividad analgésica del extracto etanólico de la especie Vasconcellea candicans (A.gray) “Kerco”

• Autor: Bustamante Paucar, Andrea Jeanneth
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2026
• Institución: Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica
• Repositorio: UNICA-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unica.edu.pe:20.500.13028/7496
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.13028/7496
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Vasconcellea candicans; Tramadol; AAS; Fitoquímica; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

El objetivo del presente estudio fue realizar un análisis fitoquímico y evaluar la actividad analgésica del extracto etanólico de Vasconcellea candicans mediante modelos experimentales in vivo en ratones albinos, con el fin de aportar evidencia científica que respalde su uso tradicional. Se realizo un tamizaje fitoquímico para identificar los metabolitos secundarios. La actividad analgésica se evaluó utilizando dos modelos experimentales: el método del plato caliente, que permite analizar la acción analgésica de tipo central, y el método de inducción de contorsiones por ácido acético, que evalúa el efecto analgésico periférico. Como fármacos de referencia se emplearon tramadol (50 mg/kg) y ácido acetilsalicílico (AAS) (50 mg/kg). Las dosis del extracto evaluadas fueron de 250, 500 y 750 mg/kg. El extracto de Vasconcellea candicans reveló la presencia de los siguientes metabolitos secundarios: alcaloides, grupos amino libres, compuestos fenólicos libres, triterpenoides y/o esteroides, antraquinonas, flavonoides, leucoantocianidinas y saponinas. El extracto mostró efecto analgésico periférico significativo en el modelo de contorsiones inducidas por ácido acético, a la dosis de 750 mg/kg, superando al control positivo (AAS). Sin embargo, en el modelo del plato caliente, el efecto fue leve e inferior al tramadol. Los resultados obtenidos permiten concluir que el extracto etanólico de Vasconcellea candicans “Kerco” presenta actividad analgésica de tipo periférico, especialmente a dosis elevadas, respaldando su uso tradicional en el tratamiento del dolor. No obstante, su acción sobre el sistema nervioso central parece ser limitada, lo que sugiere que su mecanismo analgésico se asocia principalmente a la inhibición de mediadores periféricos del dolor.