Obtención de acetato de etilo por destilación reactiva con resina ácida como catalizador
Descripción del Articulo
El presente trabajo se desarrolló en la escala de laboratorio de la síntesis de acetato de etilo en fase liquida, en operación simultanea de reacción y destilación (destilación reactiva batch), utilizando una resina de intercambio iónico (Amberlite IR 120) como catalizador. Por medio de la construcc...
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Formato: | informe técnico |
Fecha de Publicación: | 2015 |
Institución: | Universidad Nacional del Callao |
Repositorio: | UNAC-Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.unac.edu.pe:20.500.12952/1020 |
Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12952/1020 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Esterification Reactive distillation Ion exchange resin Ethyl acetate Heterogeneous reaction Ethanol Acetic acid Esterificación Destilación reactiva Resina de intercambio iónico Acetato de etilo Reacción heterogénea Etanol Ácido acético |
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Ramírez Durand, Bernardino2016-07-21T14:07:06Z2016-07-21T14:07:06Z2015https://hdl.handle.net/20.500.12952/1020El presente trabajo se desarrolló en la escala de laboratorio de la síntesis de acetato de etilo en fase liquida, en operación simultanea de reacción y destilación (destilación reactiva batch), utilizando una resina de intercambio iónico (Amberlite IR 120) como catalizador. Por medio de la construcción del equipo experimental, utilizando un agitador magnético, se determinaron las condiciones para las cuales la operación está limitada por el equilibrio químico de la reacción y no por efectos cinéticos. Finalmente, se estableció la factibilidad de implementación del proceso de esterificación a través de un arreglo de reacción separación simultánea. Por este proceso se obtiene el acetato de etilo puro como de fondos del equipo de destilación reactiva, sobrepasando los límites de conversión del sistema reactivo. Se efectuaron ensayos para determinar la influencia de la temperatura (72°C, 77°C, 82°C) para la relación molar de alimentación (etanol/acido 1:1) sobre la velocidad de reacción, y se obtuvieron la expresión para la contante de velocidad, la constante de equilibrio y por último, se determinó la conversión alcanzada según la reacción de esterificación sin destilación reactiva y con destilación reactiva a 77°C y a las mismas condiciones de operación.This work was developed in the laboratory scale synthesis of ethyl acetate in the liquid phase, in simultaneous reaction and distillation operation (batch reactive distillation), using an ion exchange resin (Amberlite IR 120) as a catalyst. Through the construction of the experimental equipment, using a magnetic stirrer, the conditions for which the operation is limited by the chemical reaction equilibrium arid kinetic effects not determined. Finally, the feasibility of implementing esterification process is established through a reaction under simultaneous separation. By this process pure ethyl acetate is obtained as funds reactive distillation equipment, beyond the limits conversion of the reagent system. Tests were conducted to determine . the influence of temperature {72 o e, 77 o e, 82 o e) to the molar feed ratio ( ethanol 1 a cid 1: 1) on the reaction rate, and expression was obtained for rate constant, the equilibrium constant and finally the conversicm reached as the esterification reaction without distillation was determined with reactive and reactive distillation at 77°C and the same operating conditions.application/pdfspaUniversidad Nacional del CallaoPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pe/Universidad Nacional del CallaoRepositorio institucional - UNACreponame:UNAC-Institucionalinstname:Universidad Nacional del Callaoinstacron:UNACEsterificationReactive distillationIon exchange resinEthyl acetateHeterogeneous reactionEthanolAcetic acidEsterificaciónDestilación reactivaResina de intercambio iónicoAcetato de etiloReacción heterogéneaEtanolÁcido acéticoObtención de acetato de etilo por destilación reactiva con resina ácida como catalizadorinfo:eu-repo/semantics/reportTHUMBNAIL225.pdf.jpg225.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1945http://repositorio.unac.edu.pe/bitstream/20.500.12952/1020/3/225.pdf.jpge0accccecc9f9935695ad369d5bfd0bfMD53TEXT225.pdf.txt225.pdf.txtExtracted texttext/plain62795http://repositorio.unac.edu.pe/bitstream/20.500.12952/1020/2/225.pdf.txtb88363d60c808fc179a549691f70f19cMD52ORIGINAL225.pdfapplication/pdf1388082http://repositorio.unac.edu.pe/bitstream/20.500.12952/1020/1/225.pdf67949aa8ae7abef4ef79ccc86365f409MD5120.500.12952/1020oai:repositorio.unac.edu.pe:20.500.12952/10202023-10-13 00:12:55.455Repositorio Institucional Digital de la Universidad Nacional del Callaorepositorio@unac.edu.pe |
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El presente trabajo se desarrolló en la escala de laboratorio de la síntesis de acetato de etilo en fase liquida, en operación simultanea de reacción y destilación (destilación reactiva batch), utilizando una resina de intercambio iónico (Amberlite IR 120) como catalizador. Por medio de la construcción del equipo experimental, utilizando un agitador magnético, se determinaron las condiciones para las cuales la operación está limitada por el equilibrio químico de la reacción y no por efectos cinéticos. Finalmente, se estableció la factibilidad de implementación del proceso de esterificación a través de un arreglo de reacción separación simultánea. Por este proceso se obtiene el acetato de etilo puro como de fondos del equipo de destilación reactiva, sobrepasando los límites de conversión del sistema reactivo. Se efectuaron ensayos para determinar la influencia de la temperatura (72°C, 77°C, 82°C) para la relación molar de alimentación (etanol/acido 1:1) sobre la velocidad de reacción, y se obtuvieron la expresión para la contante de velocidad, la constante de equilibrio y por último, se determinó la conversión alcanzada según la reacción de esterificación sin destilación reactiva y con destilación reactiva a 77°C y a las mismas condiciones de operación. |
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