Percepciones y conocimientos sobre el uso de medicamentos biosimilares en profesionales de la salud: una revisión sistemática global con perspectivas para el Perú

• Autor: Espillco Atoccsa, Liz Brithani
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Universidad María Auxiliadora
• Repositorio: UMA-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.uma.edu.pe:20.500.12970/2887
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12970/2887
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Biosimilares; Percepción; Conocimiento; Profesionales de la salud; Revisión sistemática; Biosimilars; Perception; Knowledge; Healthcare professionals; Systematic review; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

Objetivo: evaluar de manera sistemática los conocimientos y percepciones que tienen los profesionales de la salud sobre el uso de medicamentos biosimilares, a partir de la revisión de literatura científica internacional reciente, considerando una reflexión particular para el contexto peruano. Materiales y métodos: se llevó a cabo una revisión sistemática cualitativa, siguiendo los lineamientos de la guía PRISMA 2020. La búsqueda se realizó en bases de datos especializadas como PubMed, Scopus y SciELO, incluyendo estudios originales publicados entre 2021 y 2025, en idioma español e inglés. Se aplicaron criterios de inclusión y exclusión definidos previamente, seleccionando 12 artículos mediante muestreo no probabilístico. El análisis fue de tipo narrativo. Resultados: los estudios analizados evidenciaron una brecha significativa en la comprensión de conceptos esenciales como intercambiabilidad, eficacia clínica y seguridad de los biosimilares. Las actitudes hacia su uso variaron según el nivel de formación, la experiencia profesional y la existencia de normativas claras. Entre las barreras más comunes se identificaron la desinformación, la desconfianza en su equivalencia terapéutica y la limitada formación continua. Conclusión: el conocimiento limitado y las percepciones ambiguas dificultan la integración efectiva de los biosimilares en la práctica clínica. Se enfatiza la necesidad de reforzar la educación continua, consolidar marcos regulatorios claros y promover el rol activo del profesional farmacéutico en la farmacovigilancia y el acompañamiento terapéutico.