Evaluación de la respuesta terapéutica y consumo de trastuzumab en el hospital Nacional Adolfo Guevara Velasco EsSalud-Cusco, período 2009 al 2014.

• Autor: Laupa Román, Lizeth Cintia
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2015
• Institución: Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco
• Repositorio: UNSAAC-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsaac.edu.pe:20.500.12918/1691
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/20.500.12918/1691
• Nivel de acceso: acceso cerrado
• Materia: Trastuzumab; Anticuerpo monoclonal; Monoterapia; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

El trastuzumab es el primer anticuerpo monoclonal humanizado aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer de mama positivo a la sobreexpresión del gen HER2/neu. Algunos ensayos clínicos con seguimientos de 3 y 4 años, demostraron que el trastuzumab en adyuvancia prolonga la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de mama. En el 2009 el Hospital Nacional Adolfo Guevara Velasco EsSALUD-Cusco introdujo el tratamiento con trastuzumab para los pacientes diagnosticadas con cáncer de mama HER2/neu positivo, mediante la técnica de inmunoistoquimica (IHQ) e hibridación fluorescente in situ (FISH) de tejido tumoral mamario. Al ser un tratamiento nuevo y de un costo muy elevado, se evaluó la respuesta terapéutica y consumo de trastuzumab en el periodo enero del 2009 a agosto del 2014 en un estudio retrospectivo descriptivo de 61 pacientes que iniciaron tratamiento con trastuzumab en monoterapia durante el periodo evaluado, mediante curvas de supervivencia de Kaplan Meier y dosis diaria definida. Los resultados obtenidos muestran que la supervivencia global a los 2 años de iniciado el tratamiento con trastuzumab fue de 95.7%, a los 4 años de 82.3% y a los 5 años de 77.5% y la supervivencia libre de progresión a los 2 años de iniciado el tratamiento con trastuzumab fue de 89.2%, a los 4 años 73.7% y a los 5 años de 48.8%. Se cuantifico que 11 pacientes sufrieron reacciones adversas a trastuzumab, un 17.02% disminución de la fracción de eyección ventricular izquierda y arritmias, un 6,38% nauseas, escalofríos y/o fiebre. Durante el 2009 al 2014 se dispensaron 917 ampollas de trastuzumab generando un costo de $.2,032,453 y se devolvieron un total de 229 ampollas de trastuzumab equivalentes a $.479,419 generando un ahorro de 23.59%. El consumo de trastuzumab en ATC/DDD/100 camas-día fue de 0.99 para el 2009, 0.99 en el 2010, 0.98 en el 2011, 1.01 en el 2012,0.98 en el 2013 y 0.98 en el 2014. La supervivencia observada en la población es aceptable, considerando que son resultados observados en una población no seleccionada de pacientes, con dificultades en el acceso a los servicios de salud, acceso a medicamentos, tecnologías disponibles para la detección y tratamiento oportuno. Esto refleja la asistencia en el "mundo real". Llegándose a la conclusión que existe una buena respuesta al tratamiento con trastuzumab.