Predicción in silico de proteínas de secreción de Mycobacterium tuberculosis H37Rv dirigidas al núcleo de las células humanas y su interacción con el ADN

• Autores: Acosta Rincón, Marco Orlando, Bustamante Gonza, Liani Sairith
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/13983
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/13983
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Mycobacterium tuberculosis; Proteínas de Secreción; Cáncer de Pulmón; Docking; Simulación Teórica; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.01; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08

La infección pulmonar por Mycobacterium tuberculosis se asocia con el cáncer de pulmón. Así, las personas con historial de tuberculosis pulmonar tienen más riesgo de desarrollar cáncer de pulmón que aquellas que no tuvieron tuberculosis. Sin embargo, existe poca información sobre la participación de M. tuberculosis en la etiología de la neoplasia pulmonar. Se ha descrito que M. tuberculosis daña el ADN de las células humanas, aunque no se sabe cómo. Un posible mecanismo sería a través de proteínas secretadas como parte de su virulencia, que se dirijan al núcleo. Por ello, en este estudio nos propusimos predecir las proteínas secretadas por M. tuberculosis que se dirigen al núcleo de la célula huésped, mediante una difusión pasiva, y su potencial interacción con el ADN. Utilizando programas bioinformáticos, descubrimos que de las 972 proteínas que componen el secretoma de M. tuberculosis, 58 proteínas tienen como destino el núcleo de las células de su hospedador. Así mismo, de ellas, encontramos que 3 proteínas (la Proteína ribosómica 30S S3, la proteína reguladora transcripcional Rv3488 y la Formamidopirimidina-ADN glicosilasa) poseen una alta probabilidad de interactuar directamente con el ADN. Nuestros resultados respaldarían la hipótesis que vincula la infección por M. tuberculosis y el cáncer de pulmón, pudiendo tener, este grupo de proteínas de secreción destinadas al núcleo, potencial para alterar las funciones del genoma al interactuar con los ácidos nucleicos.