Descripción de péptidos anticancerígenos provenientes de suero de Crocodylus porosus mediante aproximaciones bioinformáticas

• Autor: Quispe Larrea, Alonso Guillermo
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/18104
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/18104
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Crocodylus porosus; Péptidos antimicrobianos; Anticancerígeno; In silico; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.12

Ciertas moléculas presentes en los tejidos de cocodrilos, asociadas a su potente sistema inmune, muestran actividad antimicrobiana y anticancerígena, incluyendo péptidos bioactivos con potencial terapéutico. En este contexto, los cocodrilos poseen Péptidos Antimicrobianos (AMPs), algunos con actividad anticancerígena (ACPs), por ejemplo, los péptidos catiónicos KT2 y RT2, derivados de un péptido natural llamado leucrocin. Recientemente, se observó que un extracto de órganos de Crocodylus porosus tenía actividad anticancerígena in vitro, la cual hipotéticamente se vinculó a ciertos ACPs novedosos predichos en el suero de C. Porosus. A pesar de ello, las propiedades fisicoquímicas y biológicas de esos ACPs predichos en tejidos de cocodrilo no fueron estudiadas. En tal sentido, la presente tesis busca caracterizar, de forma teórica, los ACPs derivados de C. porosus, incluyendo sus propiedades fisicoquímicas, estructurales, perfiles de Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción y Toxicidad (ADMET) y posibles dianas biológicas. Para ello se emplearon tanto herramientas bioinformáticas en línea como softwares locales, tomando en cuenta las secuencias peptídicas de suero de C. porosus disponibles en la literatura. Como resultado se encontró que, a pesar de que la muestra provenía de tejidos de cocodrilo, la mayoría de los péptidos fueron de origen bacteriano o microbiano, destacando cinco péptidos (HFSLLMGSLFK, FMWAAMYSR, DLALHVHK, TYNAKFYK y LVDKLK) por su cationicidad y estructura secundaria de α-hélice, característicos de los ACPs con actividad anticancerígena comprobada. Además, otros seis péptidos con actividad anticancerigena (EPPEPRR, GFWESR, RPSVHK, YQFPPR, FEYGR y SSWKK) mostraron afinidad con dianas involucradas en la regulación de la muerte celular. Se predijo que estos péptidos podrían ejercer un efecto anticancerígeno mediante su interacción con proteínas clave de la vía apoptótica, incluyendo dianas proapoptóticas y antiapoptóticas. Estos péptidos podrían ser investigados en futuros estudios experimentales que validan los hallazgos de esta tesis, encaminados a descubrir ACPs prometedores para el desarrollo de nuevas terapias anticancerígenas.