Desarrollo de una proteína multiepitópica mediante análisis inmunoinformático para el inmunodiagnóstico de norovirus GII.4

Descripción del Articulo

Norovirus es la principal causa de gastroenteritis aguda no bacteriana a nivel mundial, siendo el genotipo GII.4 el responsable de la mayoría de casos reportados hasta la actualidad. Debido a una falta de tratamiento farmacológico, un diagnóstico temprano toma un papel importante. Actualmente, los m...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Almerco Franco, Juan Alejandro
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2017
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:UPCH-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/12220
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12866/12220
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Norovirus GII.4
Proteína Multiepitópica
Predicción de Epítopes
Inmunoinformática
Inmunodiagnóstico
ELISA
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.02.03
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.02
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03
Descripción
Sumario:Norovirus es la principal causa de gastroenteritis aguda no bacteriana a nivel mundial, siendo el genotipo GII.4 el responsable de la mayoría de casos reportados hasta la actualidad. Debido a una falta de tratamiento farmacológico, un diagnóstico temprano toma un papel importante. Actualmente, los métodos serológicos para la detección de anticuerpos específicos utilizan partículas tipo virus, las cuales representan un límite para los laboratorios en condiciones de bajos recursos. El presente estudio tuvo como objetivo diseñar in silico una proteína multiepitópica para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra norovirus GII.4 en suero humano. Un total 20 epitopes inmunodominantes de la proteína VP1 de la cápside de norovirus GII.4 fueron predichos mediante análisis inmunoinformático, de los cuales 10 fueron seleccionados para construir el gen sintético MEP-NVGII.4. Este gen recombinante fue expresado en E. coli BL21, y la proteína recombinante, MEP-NVGII.4, purificada y empleada como antígeno para el desarrollo de un ELISA indirecto para la detección de IgG e IgM en un grupo de 26 sueros de bebes con edades comprendidas entre cero y 2 años. Se observaron valores similares entre los niveles séricos de IgG de los individuos infectados y los controles. Sin embargo, se obtuvo una diferencia estadística significativamente alta (p < 0.0001) al comparar los niveles séricos de IgM. MEP-NVGII.4 demostró una potencial utilidad para estudios de seroprevalencia como de diagnóstico de infección aguda y convaleciente por norovirus GII.4.
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