Inhibición del tránsito intestinal del extracto etanólico de las hojas de Bixa orellana L. (achiote) en ratones.: Cisneros Hilario César Braulio, Cinthia Roció Cortez Cruz

• Autores: Cortez Cruz, Cinthia Roció, César Braulio, Cisneros Hilario
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2018
• Institución: Universidad San Pedro
• Repositorio: Revistas - Universidad San Pedro
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/292
• Enlace del recurso: https://revista.usanpedro.edu.pe/index.php/CPD/article/view/292
• Nivel de acceso: acceso abierto

La presente investigación tuvo como objetivo determinar la inhibición del tránsito intestinal del extracto etanólico de las hojas de Bixa orellana L. (achiote) en ratones; la que se desarrolló en el laboratorio de Farmacología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad San Pedro, para lo cual se utilizóhojas de Bixa Orellana y 30 ratones albinos machos Var. albinus de 25 ± 5g que fueron distribuidos de manera aleatoria en 6 grupos de 5 ratones c/u, el primer grupo recibió: 2 mL/kg de solución salina fisiológica, el segundo aceite de ricino 10 mg/Kg, el tercero: Loperamida 1 mg/Kg, el cuarto, quinto y sexto grupo: extracto de achiote a 50, 100 y 200 mg/Kg respectivamente. Todos los grupos recibieron carbón activado disuelto en goma tragacanto como marcador del tránsito intestinal. Posterior a una hora los ratones fueron eutanizados utilizando pentobarbital sódico 30 mg/kg y se aperturó el abdomen para exponer el intestino desde el cardias hasta el ano. Los parámetros evaluados fueron la longitud del tránsito intestinal y el recorrido del carbón activado, cuyos datos fueron analizados mediante el cálculo de sus medidas estadísticas de resumen utilizando el software estadístico SPSS. Se observó que el extracto de las hojas de Bixa orellana L. 200 mg/Kg posee inhibición del tránsito intestinal en un 57.56 %, frente a loperamida que fue de 65.70 %. Palabras clave: tránsito intestinal, extracto etanólico, achiote, Bixa orellana Alonso, J. (2004). Tratado de Fitofármacos y Nutracéuticos. Rosario (Argentina): Editorial Corpus. pp 41-45. Brunton, L., Lazo, P., Parker, K. (2005). Goodman & Gilman’s the pharmacological basis of Cisneros y col., Inhibición del tránsito intestinal del extracto etanólico de las hojas de Bixa orellana L.(achiote) en ratones. therapeutics. 11a Ed. McGraw-Hill Interamericana. México, 2005. p 350–6. Cisneros y col., Inhibición del tránsito intestinal del extracto etanólico de las hojas de Bixa orellana L. (achiote) en ratones. CYTED. Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo. Proyecto XI. (1995).Búsqueda de principios bioactivos de plantas de la región.Manual de técnicas de investigación; 220.  Cronquist, A. (1988). The evolution and classification of flowering plants. New York: The New York Botanical Garden, 555. Guyton & Hall. (2006). Tratado de Fisiología Médica, 11a Ed. Elsevier. Madrid. p 787-90. Herbario de Plantas Medicinales (2009) Centro Nacional de Salud Intercultural (CENSI) - Cisneros y col., Inhibición del tránsito intestinal del extracto etanólico de las hojas de Bixa orellana L. (achiote) en ratones.136Instituto Nacional de Salud (INS). Base de datos del Herbario de Plantas Medicinales del CENSI. Lima; CENSI-INS. Hughes, S., Higgs, N., Turnberg, L. (2009). Antidiarrhoeal activity of loperamide: Studies of its influence on ion transport across rabbit ileal mucosa in vitro. Gut 1982; 23: 974-79. Lock de Ugaz, O. (1994). Investigación Fitoquímica. Métodos de estudios de productos naturales. 2° Edición. Lima: Fondo Editorial PUCP. Morón, F., Martínez, M., Morón, D. (1999). Disminución del tránsito intestinal en ratones por tintura de guayaba (Psidium guajava l.) oral. Rev Cubana Plant Med. 4(2): 54-6. Nair, R., Chanda, S. (2005). Antibacterial activity of Punica granatum in different solvents. Indian J Pharm Sci, 67: 239- 243. Ossa, G., (2005). Diarrea Aguda-Aspectos Patológicos y Epidemiológicos. Sociedad de Gastroenterología de Santiago de Chile pp. 1: 3. Rao, C., Sairam, K., Goel, R. (2000). Experimental evaluation of Bacopa monniera on rat gastric ulceration and secretion. Ind J Phy Pharmacol; 44: 35–41. Riverón, R. (1999). Fisiopatología de la diarrea aguda. Rev. Cubana de Pediatría; 71: 96-115. Román, E., Barrio, J. (2008). Diarrea aguda. Protocolos de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición. Protocolos de la AEP. 2002. Salinas, D., Araujo, J., Cisneros, C., Villena, C., Senosain, D., Huarcaya, C., Arroyo, J. (2011). Inhibición del tránsito intestinal por el extracto metanólico de las hojas de Annona muricata L. (guanábana) en ratones. Ciencia e Investigación 2011; 14(1): 913. Facultad de Farmacia y Bioquímica. UNMSM, Lima-Perú. Suleiman, M., Yusuf, S. (2008). Antidiarrheal Activity of the Fruits of Vitex doniana in Laboratory Animals. Pharmaceutical Biology. 46 (6): 387–92. Silva, H., Alvarado, R., Hidalgo, J., Cerruti, T., Dávila, W., Mestanza et al. (1998). Instituto de Medicina Tradicional (IMET)-Instituto Peruano de Seguridad Social (IPSS). Silva H, Ríos F (1996). Instituto de Medicina Tradicional (IMET)-Instituto Peruano de Seguridad Social (IPSS). Bixa orellana L. Un Antiinflamatorio Milenario. Iquitos: IMET-IPSS. p. 24-33, 44-45.