Doege-Potter Syndrome: A case report: Síndrome de Doege – Potter: Un reporte de caso

Descripción del Articulo

Doege-Potter syndrome is a rare paraneoplastic syndrome characterized by a benign or malignant mesenchymal tumor associated with persistent hypoglycemia. We present the case of a 70-year-old woman with a 4-year illness characterized by productive cough, oppressive pain in the left hemithorax, and pr...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Segura Nuñez, Patricia, Monge Espinoza, Fernando, Orihuela Baldeon, Mayra
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2024
Institución:Universidad Ricardo Palma
Repositorio:Revistas - Universidad Ricardo Palma
Lenguaje:español
inglés
OAI Identifier:oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/6515
Enlace del recurso:http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/6515
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Doege-Potter Syndrome
Solitary Fibrous Tumor
Hypoglycemia
Síndrome Doege – Potter
Tumor Fibroso Solitario
Hipoglicemia
Descripción
Sumario:Doege-Potter syndrome is a rare paraneoplastic syndrome characterized by a benign or malignant mesenchymal tumor associated with persistent hypoglycemia. We present the case of a 70-year-old woman with a 4-year illness characterized by productive cough, oppressive pain in the left hemithorax, and progressively increasing dyspnea. The chest tomography revealed an extensive solid tumor in the lower 2/3 of the left hemithorax. An ultrasound-guided transthoracic biopsy of the tumor was performed. The histopathological study reports a solitary fibrous tumor and immunohistochemistry: STAT6 positive. Therefore, she underwent a thoracotomy with excision of the tumor. After surgery, glucose values normalized. The patient met the criteria for Doege-Potter syndrome, a rare entity.
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