Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review article: Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión
Descripción del Articulo
Heart disease is the cause of sudden death in more than 80% of cases. Ischemic heart disease is the cause for 90% of all sudden cardiac deaths, while in the remaining 10% of cases, heart diseases have a hereditary origin and comprise a wide spectrum of disorders that include cardiomyopathies and cha...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Institución: | Universidad Ricardo Palma |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Ricardo Palma |
| Lenguaje: | español inglés |
| OAI Identifier: | oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/5098 |
| Enlace del recurso: | http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/5098 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Cardiopatías Muerte Súbita Genética Asesoramiento Genético Heart diseases Sudden death Genetics Genetic Counseling |
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Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review article: Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisiónEstudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión: Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review articleCastro-Mujica, María del CarmenGómez de la Torre, Juan C.La Serna-Infantes, Jorge E. Arenas Siles, DaniellaCardiopatíasMuerte SúbitaGenéticaAsesoramiento GenéticoHeart diseasesSudden deathGeneticsGenetic CounselingHeart disease is the cause of sudden death in more than 80% of cases. Ischemic heart disease is the cause for 90% of all sudden cardiac deaths, while in the remaining 10% of cases, heart diseases have a hereditary origin and comprise a wide spectrum of disorders that include cardiomyopathies and channelopathies. The aim of this review is to highlight the importance of genetic counseling for patients with hereditary cardiovascular disease and its evaluation by a multidisciplinary team.La cardiopatía es la causa de muerte súbita en más del 80% de casos. La cardiopatía isquémica es responsable en el 90% del total de las muertes súbitas cardiacas, mientras que en el 10% de casos restantes, las cardiopatías tienen un origen hereditario y comprenden un amplio espectro de trastornos que incluyen a las cardiomiopatías y las canalopatías. El objetivo de esta revisión es poner en evidencia la importancia del asesoramiento genético de los pacientes con enfermedad cardiovascular hereditaria y su evaluación a través de un equipo multidisciplinario.Universidad Ricardo Palma2022-10-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlapplication/pdftext/htmlapplication/pdfhttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/509810.25176/RFMH.v22i4.5098Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 22 No. 4 (2022): Revista de la Facultad de Medicina HumanaRevista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 22 Núm. 4 (2022): Revista de la Facultad de Medicina Humana2308-05311814-5469reponame:Revistas - Universidad Ricardo Palmainstname:Universidad Ricardo Palmainstacron:URPspaenghttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/5098/6681http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/5098/6682http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/5098/6730http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/5098/6731Derechos de autor 2022 Revista de la Facultad de Medicina Humanahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/50982023-01-18T19:26:07Z |
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