Gargoylism. About of a case anatomic and clinical
Descripción del Articulo
The gargoylism or Pfaundler-Hurler's disease is a rare clinical entity on whose etiology is far from being fully elucidated. Metabolic, congenital and familial disorder, transmitted by recessive inheritance, was until recently considered a lipidosis, in that morphological alterations present &q...
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 1963 |
| Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:ojs.csi.unmsm:article/5838 |
| Enlace del recurso: | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/5838 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Sumario: | The gargoylism or Pfaundler-Hurler's disease is a rare clinical entity on whose etiology is far from being fully elucidated. Metabolic, congenital and familial disorder, transmitted by recessive inheritance, was until recently considered a lipidosis, in that morphological alterations present "features" of ganglion cells. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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