Síndrome de Woodhouse Sakati

Descripción del Articulo

We present a rare case of Woodhouse-Sakati syndrome in an 11 year-old patient, who presented congenital alopecia, bilateral sensorineural hearing loss, insulindependent diabetes mellitus, primary hypogonadism, psychomotor retardation, interventricular communication, decreased IGF1. The evolution and...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Aranda, Franklin, Chávez, Miguel, Quispe mauricio, Angel, Caro, Adolfo
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2008
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.csi.unmsm:article/1126
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1126
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Woodhouse Sakati
receptor IGF tipo 1
alopecia
diabetes mellitus
hipogonadismo.
Woodhouse-Sakati syndrome
receptor
IGF type 1
hypogonadism.
Descripción
Sumario:We present a rare case of Woodhouse-Sakati syndrome in an 11 year-old patient, who presented congenital alopecia, bilateral sensorineural hearing loss, insulindependent diabetes mellitus, primary hypogonadism, psychomotor retardation, interventricular communication, decreased IGF1. The evolution and supportive treatment were satisfactory.
Síndrome de Woodhouse Sakati
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