Clinical, etiological and therapeutic aspects of Dyskeratosis congenita
Descripción del Articulo
The Dyskeratosis congenita corresponds to the first genetic entity described among telomeropathies, whose classic form is characterized by presenting the mucocutaneous triad of reticulated skin-lace pigmentation, nail dystrophy and oral leukoplakia. It can also occur with bone marrow failure, hemato...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2020 |
| Institución: | Universidad Nacional Hermilio Valdizan |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional Hermilio Valdizán |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:revistas.unheval.edu.pe:article/606 |
| Enlace del recurso: | http://revistas.unheval.edu.pe/index.php/repis/article/view/606 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | disqueratosis congénita telomeropatías clínica etiología tratamiento dyskeratosis congenital telomeropathies clinic etiology treatment |
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Clinical, etiological and therapeutic aspects of Dyskeratosis congenitaAspectos clínicos, etiológicos y terapéuticos de la disqueratosis congénitaPerona, RosarioSastre, LeandroCallea, MicheleCammarata-Scalisi, Franciscodisqueratosis congénitatelomeropatíasclínicaetiologíatratamientodyskeratosis congenitaltelomeropathiesclinicetiologytreatmentThe Dyskeratosis congenita corresponds to the first genetic entity described among telomeropathies, whose classic form is characterized by presenting the mucocutaneous triad of reticulated skin-lace pigmentation, nail dystrophy and oral leukoplakia. It can also occur with bone marrow failure, hematological and solid tumors, corresponding to the most serious complications. In addition to immunodeficiencies, dental, lung and liver disorders and other aspects considered minor. In turn, it presents varied genetic locus heterogeneity, with at least 14 genes involved in the telomere´s shortening, therefore associated with dyskeratosis congenita or similar phenotypes. This review discusses in addition to the clinical characteristics, the various etiological causes, evolution, available therapeutic options, and the differential diagnostic of this entity in order to provide an interdisciplinary and individualized medical evaluation that includes adequate genetic counseling.La disqueratosis congénita corresponde la primera entidad genética descrita entre las telomeropatías, cuya forma clásica se caracteriza por presentar la tríada mucocutánea de pigmentación reticulada de encaje en piel, distrofia ungueal y leucoplasia oral. Puede cursar además con insuficiencia de la médula ósea, tumores hematológicos y sólidos que corresponde las complicaciones más graves. Además de inmunodeficiencias, alteraciones dentales, pulmonares y hepáticas y otros aspectos considerados menores. Presenta a su vez una variada heterogeneidad genética de locus, con al menos 14 genes implicados en el acortamiento de los telómeros, asociados por lo tanto a la disqueratosis congénita o a fenotipos similares. Esta revisión discute además de las características clínicas, las diversas causas etiológicas, evolución, opciones terapéuticas disponibles y diagnóstico diferenciales de esta entidad con el objeto de brindar una evaluación médica interdisciplinaria e individualizada que incluya un adecuado asesoramiento genético.Universidad Nacional Hermilio Valdizán2020-03-31info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdftext/htmlhttp://revistas.unheval.edu.pe/index.php/repis/article/view/60610.35839/repis.4.2.606Peruvian Journal of Health Research; Vol. 4 No. 2 (2020); 77-82Revista Peruana de Investigación en Salud; Vol. 4 Núm. 2 (2020); 77-82Revista Peruana de Investigación en Salud; v. 4 n. 2 (2020); 77-822616-6097reponame:Revistas - Universidad Nacional Hermilio Valdizáninstname:Universidad Nacional Hermilio Valdizaninstacron:UNHEVALspahttp://revistas.unheval.edu.pe/index.php/repis/article/view/606/576http://revistas.unheval.edu.pe/index.php/repis/article/view/606/598http://revistas.unheval.edu.pe/index.php/repis/article/view/606/610info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistas.unheval.edu.pe:article/6062020-12-03T22:00:54Z |
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The Dyskeratosis congenita corresponds to the first genetic entity described among telomeropathies, whose classic form is characterized by presenting the mucocutaneous triad of reticulated skin-lace pigmentation, nail dystrophy and oral leukoplakia. It can also occur with bone marrow failure, hematological and solid tumors, corresponding to the most serious complications. In addition to immunodeficiencies, dental, lung and liver disorders and other aspects considered minor. In turn, it presents varied genetic locus heterogeneity, with at least 14 genes involved in the telomere´s shortening, therefore associated with dyskeratosis congenita or similar phenotypes. This review discusses in addition to the clinical characteristics, the various etiological causes, evolution, available therapeutic options, and the differential diagnostic of this entity in order to provide an interdisciplinary and individualized medical evaluation that includes adequate genetic counseling. |
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