Bullous epidermolysis in newborn

Descripción del Articulo

Epidemolysis bullosa is a genetic disease. Clinical picture include blistering and ulcers after friction or trauma. Skin lesions may be cutaneous or extracutaneous. Family history, clinical findings, lab tests and microscopic examination are needed to make the diagnosis of the disease. A diagnosed c...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Molina-Piedra, Dana, Cruz-Rodríguez, Yunier, Pérez-Díaz, Yailin
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2023
Institución:Universidad Nacional Hermilio Valdizan
Repositorio:Revistas - Universidad Nacional Hermilio Valdizán
Lenguaje:español
inglés
OAI Identifier:oai:revistas.unheval.edu.pe:article/1682
Enlace del recurso:http://revistas.unheval.edu.pe/index.php/repis/article/view/1682
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:epidermólisis
bullosa
genética
edad pediátrica
epidemolysis
genetics
pediatric age
Descripción
Sumario:Epidemolysis bullosa is a genetic disease. Clinical picture include blistering and ulcers after friction or trauma. Skin lesions may be cutaneous or extracutaneous. Family history, clinical findings, lab tests and microscopic examination are needed to make the diagnosis of the disease. A diagnosed case is presented in this paper, it is a 25 days female baby who was assisted at the Teaching Pediatric Hospital ″Jose Luis Miranda ″in Santa Clara. Clinical findings are described in the paper, as well as, comments about different types of Epidemolysis and their clinical manifestations, since this disease is not frequent in the pediatric age.
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