Translational advances in Sturge-Weber syndrome: Key points to consider: Avances traslacionales en el Síndrome Sturge-Weber: Puntos claves a considerar

Descripción del Articulo

Sturge–Weber syndrome illustrates how a cutaneous lesion can anticipate a cerebral and ocular vasculopathy with significant neurocognitive impact. Although it was previously classified among the phakomatoses, it is now better understood as a sporadic somatic neurovasculopathy. Its incidence is low b...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Medina-Diaz, Fabiana, Freite-Galindo, Valeria, Serna-Trejos, Juan Santiago
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2026
Institución:Universidad de Ciencias y Humanidades
Repositorio:Health care & global health
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.openhgh.org:article/371
Enlace del recurso:http://revista.uch.edu.pe/index.php/hgh/article/view/371
Nivel de acceso:acceso abierto
Descripción
Sumario:Sturge–Weber syndrome illustrates how a cutaneous lesion can anticipate a cerebral and ocular vasculopathy with significant neurocognitive impact. Although it was previously classified among the phakomatoses, it is now better understood as a sporadic somatic neurovasculopathy. Its incidence is low but consistent across population-based studies. Neuroimaging reveals perivascular calcifications, anomalous venous drainage, and atrophy; clinically, seizures, stroke-like episodes, and neurodevelopmental deficits predominate, with a low frequency of tumors.
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).