SINTESIS DE HIDROGELES A PARTIR DE HIDROXIETILMETACRILATO Y MACROMONOMEROS DE 2-ETIL-2-OXAZOLINA

• Autores: Contreras, Aurelio, Rueda, Juan Carlos
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Sociedad Química del Perú
• Repositorio: Revista de la Sociedad Química del Perú
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/534
• Enlace del recurso: https://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/534
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: hydrogels; macromonomers; 2-ethyl-2-oxazoline; free-radical polymerization; hidrogeles; macromonómeros; 2-etil-2-oxazolina; polimerización por radicales libres

Se sintetizaron nuevos hidrogeles a partir de la polimerización por radicales libres, en mezcla de etanol y agua, de macromonómeros de 2-etil-2-oxazolina, 2-hidroxietilmetacrilato y N,N’ metilenobisacrilamida. La polimerización fue iniciada por el sistema de iniciación redox: peroxodisulfato de amonio y tetrametiletilendiamina (TEMED) a una temperatura de 5°C. Los macromonómeros de 2-etil-2-oxazolina (MKA-1 y MKA-2) tuvieron grupos terminales vinilo y amonio cuaternario y grados de polimerización de 21,4 y 9,2 unidades, que corresponden a pesos moleculares de 2455 y 1243 g/mol, respectivamente. Los hidrogeles fueron caracterizados vía espectrometría infrarroja (FTIR), técnica mediante la cual se demostró la presencia de los macromonómeros de EtOXA y del hidroxietilmetacrilato dentro de la estructura del hidrogel. La absorción de agua de los hidrogeles varió entre 1,6 y 5,1 g. agua/ g. hidrogel seco y los rendimientos de su elaboración fueron mayores al 68%. Hidrogeles sintetizados con una relación molar HEMA/MKA de 10 mostraron un carácter antibacteriano frente a la bacteria Gram-positiva Staphylococcus aureus.