CHARACTERIZATION BY SPECTROSCOPIC TECHNIQUES OF O-CARBOXIMETILQUITOSANO OBTAINED BY DERIVATIZATION OF THE CHITOSAN
Descripción del Articulo
The O-carboxymethylchitosan (O-CMQ) was derivatized from the chitosan copolymer by the direct alkylation method. This method involved the reaction of the chitosan with monochloroacetic acid after alkalinization. The derivatized product showed solubilityin a pH range of 1-13 and low solubility at pH...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Institución: | Sociedad Química del Perú |
| Repositorio: | Revista de la Sociedad Química del Perú |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/142 |
| Enlace del recurso: | http://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/142 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Chitosan O-carboxymethylchitosan degree of substitution solubility Quitosano O-carboximetilquitosano grado de sustitución solubilidad |
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CHARACTERIZATION BY SPECTROSCOPIC TECHNIQUES OF O-CARBOXIMETILQUITOSANO OBTAINED BY DERIVATIZATION OF THE CHITOSANCARACTERIZACIÓN POR TÉCNICAS ESPECTROSCÓPICAS DEL O-CARBOXIMETILQUITOSANO OBTENIDO POR DERIVATIZACIÓN DEL QUITOSANOSusana Cusihuamán NoaTalavera Núñez, María Elena Vera Gonzales, Corina Arenas Chávez, Carlos Pacheco Salazar, David G. ChitosanO-carboxymethylchitosandegree of substitutionsolubilityQuitosanoO-carboximetilquitosanogrado de sustituciónsolubilidadThe O-carboxymethylchitosan (O-CMQ) was derivatized from the chitosan copolymer by the direct alkylation method. This method involved the reaction of the chitosan with monochloroacetic acid after alkalinization. The derivatized product showed solubilityin a pH range of 1-13 and low solubility at pH = 5. The degree of substitution (GS) was 0,92, determined by conductometric titration. The results of Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) allowed us to identify a strong intensity absorption band at 1585cm-1, corresponding to the stretching of C = O, which indicates the presence of a carboxylic anion (-COO- ) that is characteristic of O-carboxymethylchitosan (O-CMQ). Using the Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy of proton and carbon-13 (1 H NMR, 13C NMR) showed that the substitution was carried out on carbon 3 and 6 of chitosan. The derivatized O-CMQ at concentration of 50mg / mL, increased cell survival by 8 % compared to the toxicity of Pb (II) at concentration of 41,44 mg/mL.El O-carboximetilquitosano (O-CMQ) fue derivatizado a partir del copolímero quitosano por el método de alquilación directa. Este método implicó la reacción del quitosano con ácido monocloroacético previa alcalinización. El producto derivatizado mostró solubilidad en un rango de pH de 1-13 y a pH=5 exhibió baja solubilidad. El grado de sustitución (GS) fue de 0,92 mol/mol, determinado por titulación conductimétrica. Los resultados de Espectroscopia Infrarroja con Transformada de Fourier (FT-IR) permitieron identificar una banda de absorción de intensidad fuerte a 1585cm-1, correspondiente al estiramiento del C=O, lo que indica la presencia de un anión carboxílico (-COO- ), que es característico del O-carboximetilquitosano. Mediante Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear de Hidrógeno y del carbono ( 1 H NMR, 13C NMR) se mostró que la sustitución se llevó a cabo en el carbono 3 y 6 del quitosano. El O-CMQ a concentración de 50mg/mL, incrementó la supervivencia celular en un 8 % frente a la toxicidad del Pb (II) a una concentración de 41,44mg/mL.Sociedad Química del Perú2018-06-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontexttextoapplication/pdfhttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/14210.37761/rsqp.v84i2.142Revista de la Sociedad Química del Perú; Vol. 84 Núm. 2 (2018): Revista de la Sociedad Química Del Perú; 204 - 216Journal of the Chemical Society of Peru; Vol. 84 No. 2 (2018): Journal of Sociedad Química Del Perú; 204 - 2162309-87401810-634X10.37761/rsqp.v84i2reponame:Revista de la Sociedad Química del Perúinstname:Sociedad Química del Perúinstacron:SQPspahttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/142/122Derechos de autor 2018 Sociedad Química del Perúhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/1422020-03-03T22:08:08Z |
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The O-carboxymethylchitosan (O-CMQ) was derivatized from the chitosan copolymer by the direct alkylation method. This method involved the reaction of the chitosan with monochloroacetic acid after alkalinization. The derivatized product showed solubilityin a pH range of 1-13 and low solubility at pH = 5. The degree of substitution (GS) was 0,92, determined by conductometric titration. The results of Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) allowed us to identify a strong intensity absorption band at 1585cm-1, corresponding to the stretching of C = O, which indicates the presence of a carboxylic anion (-COO- ) that is characteristic of O-carboxymethylchitosan (O-CMQ). Using the Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy of proton and carbon-13 (1 H NMR, 13C NMR) showed that the substitution was carried out on carbon 3 and 6 of chitosan. The derivatized O-CMQ at concentration of 50mg / mL, increased cell survival by 8 % compared to the toxicity of Pb (II) at concentration of 41,44 mg/mL. |
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Revista de la Sociedad Química del Perú; Vol. 84 Núm. 2 (2018): Revista de la Sociedad Química Del Perú; 204 - 216 Journal of the Chemical Society of Peru; Vol. 84 No. 2 (2018): Journal of Sociedad Química Del Perú; 204 - 216 2309-8740 1810-634X 10.37761/rsqp.v84i2 reponame:Revista de la Sociedad Química del Perú instname:Sociedad Química del Perú instacron:SQP |
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