Primary Merkel vulvar cell carcinoma
Descripción del Articulo
Merkel cells were originally described in the stratum basale of the epidermis withneuroendocrine properties. Merkel cell carcinoma of the vulva is an extremelyrare and highly aggressive neoplasm. There are few cases of these tumors, mostof which have been considered neuroendocrine tumors. The histol...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Institución: | Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología |
| Repositorio: | Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia |
| Lenguaje: | español inglés |
| OAI Identifier: | oai:ginecologiayobstetricia.pe:article/2442 |
| Enlace del recurso: | https://ginecologiayobstetricia.pe/index.php/RPGO/article/view/2442 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Vulva Carcinoma de células de Merkel Neoplasias de la vulva Carcinoma Merkel cell Vulvar neoplasms |
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Primary Merkel vulvar cell carcinomaCarcinoma primario de células de Merkel vulvarTorres-Cepeda, DulyRondon-Tapia, MarthaReyna-Villasmil, EduardoVulvaCarcinoma de células de MerkelNeoplasias de la vulvaVulvaCarcinomaMerkel cellVulvar neoplasmsMerkel cells were originally described in the stratum basale of the epidermis withneuroendocrine properties. Merkel cell carcinoma of the vulva is an extremelyrare and highly aggressive neoplasm. There are few cases of these tumors, mostof which have been considered neuroendocrine tumors. The histologic origin andetiology of this disease are controversial. It is known for his aggressive behaviorand propensity for early diffusion. Because of its rarity in this location, it is unclearwhether it behaves differently from similar skin carcinomas in other locations. A caseof primary vulvar Merkel cell carcinoma is presented. Excisional biopsy examinationrevealed a 4 x 3-centimeter tumor in the posterior third of the left labium majus of thevulva without lymph node involvement. The patient underwent radical vulvectomyand bilateral inguinal lymph node dissection. Postoperative histological evaluationshowed no regional or distant metastases.Las células de Merkel se describieron originalmente en el estrato basal de la epidermis, con propiedades neuroendocrinas. El carcinoma de células de Merkel de la vulva es una neoplasia extremadamente rara y altamente agresiva. Existen pocos casos de estos tumores, la mayoría de los cuales han sido considerados tumores neuroendocrinos. El origen histológico y la etiología de esta enfermedad son controvertidas. Debido a su rareza en esta localización, no está claro si se comporta de manera diferente a los carcinomas de piel similares en otras localizaciones. Se presenta un caso de carcinoma primario de células de Merkel vulvar. El examen de biopsia por escisión reveló una tumoración de 4 x 3 centímetros en el tercio posterior del labio mayor izquierdo de la vulva sin afectación de los ganglios linfáticos. La paciente fue sometida a vulvectomía radical y disección bilateral de ganglios linfáticos inguinales. La evaluación histológica postoperatoria no mostró metástasis regionales ni distantes.Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología2022-09-22info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfhttps://ginecologiayobstetricia.pe/index.php/RPGO/article/view/244210.31403/rpgo.v68i2442The Peruvian Journal of Gynecology and Obstetrics ; Vol. 68 No. 3 (2022)Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia; Vol. 68 Núm. 3 (2022)2304-51322304-5124reponame:Revista Peruana de Ginecología y Obstetriciainstname:Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecologíainstacron:SPOGspaenghttps://ginecologiayobstetricia.pe/index.php/RPGO/article/view/2442/2658https://ginecologiayobstetricia.pe/index.php/RPGO/article/view/2442/2659Derechos de autor 2022 Duly Torres-Cepeda, Martha Rondon-Tapia, Eduardo Reyna-Villasmilhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ginecologiayobstetricia.pe:article/24422026-01-12T15:21:50Z |
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Merkel cells were originally described in the stratum basale of the epidermis withneuroendocrine properties. Merkel cell carcinoma of the vulva is an extremelyrare and highly aggressive neoplasm. There are few cases of these tumors, mostof which have been considered neuroendocrine tumors. The histologic origin andetiology of this disease are controversial. It is known for his aggressive behaviorand propensity for early diffusion. Because of its rarity in this location, it is unclearwhether it behaves differently from similar skin carcinomas in other locations. A caseof primary vulvar Merkel cell carcinoma is presented. Excisional biopsy examinationrevealed a 4 x 3-centimeter tumor in the posterior third of the left labium majus of thevulva without lymph node involvement. The patient underwent radical vulvectomyand bilateral inguinal lymph node dissection. Postoperative histological evaluationshowed no regional or distant metastases. |
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