Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: comunicación de dos casos
Descripción del Articulo
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (SMRKH) is a congenital pathologycharacterized by aplasia or agenesis of structures that develop from the mullerianducts in genotypically and phenotypically normal females. The prevalence of thissyndrome is uncertain. There are only two population-based studie...
| Autores: | , , |
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2024 |
| Institución: | Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología |
| Repositorio: | Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia |
| Lenguaje: | español inglés |
| OAI Identifier: | oai:ginecologiayobstetricia.pe:article/2699 |
| Enlace del recurso: | https://ginecologiayobstetricia.pe/index.php/RPGO/article/view/2699 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Disorders of sexual development Paramesonephric ducts Trastornos del desarrollo sexual Conductos paramesonéfricos |
| Sumario: | Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (SMRKH) is a congenital pathologycharacterized by aplasia or agenesis of structures that develop from the mullerianducts in genotypically and phenotypically normal females. The prevalence of thissyndrome is uncertain. There are only two population-based studies evaluating it. Wepresent two clinical cases, in an adolescent and older adult woman. These patientsrequire clinical, epidemiological, hormonal and imaging studies by a multidisciplinaryteam that includes a psychologist to support the patient’s acceptance of thesituation, as well as considerations related to subsequent surgeries and reproductiveconsequences. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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