Complete androgen insensitivity (syndrome of Morris): A case
Descripción del Articulo
Testicular feminization is a recessive genetic disorder linked to the X chromosome with complete androgen insensitivity, the most common form of male pseudohermaphroditism. The production of androgens by the testes is normal but there is no action for lack of receptors in the target organs. Individu...
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2015 |
Institución: | Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología |
Repositorio: | Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/418 |
Enlace del recurso: | http://51.222.106.123/index.php/RPGO/article/view/418 |
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Complete androgen insensitivity (syndrome of Morris): A caseInsensibilidad completa a los andrógenos (síndrome de Morris): A propósito de un casoFajardo, MaríaLarrabure, GloriaGamboa, Lic.Testicular feminization is a recessive genetic disorder linked to the X chromosome with complete androgen insensitivity, the most common form of male pseudohermaphroditism. The production of androgens by the testes is normal but there is no action for lack of receptors in the target organs. Individuals 46, XY show both testicles, female external genitals, vagina blind end and no miileriano derivative. The incidence is about 2 to 5 per 100,000, the phenotype is female. A catered event is presented in the Maternal Perinatal Institute in 2003, in the study and management who was for several specialties.La feminización testicular es una afección genética recesiva ligada al cromosoma X, con insensibilidad andrógenica completa, siendo la variedad más frecuente de pseudohermafroditismo masculino. La producción de andrógenos por los testículos es normal, pero no hay acción por ausencia de receptores en los órganos diana. Los individuos 46,XY muestran ambos testículos, genitales externos femeninos, vagina con extremo ciego y ningún derivado miileriano. La incidencia es alrededor de 2 a 5 por 100,000, el fenotipo es femenino. Se presenta un caso atendido en el Instituto Materno Perinatal en el año 2003, en quien el estudio y manejo fue por varias especialidades.Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología2015-05-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://51.222.106.123/index.php/RPGO/article/view/418The Peruvian Journal of Gynecology and Obstetrics ; Vol. 50 No. 4 (2004); 209-211Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia; Vol. 50 Núm. 4 (2004); 209-2112304-51322304-5124reponame:Revista Peruana de Ginecología y Obstetriciainstname:Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecologíainstacron:SPOGspahttp://51.222.106.123/index.php/RPGO/article/view/418/386info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/4182015-07-30T23:15:26Z |
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La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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