Creutzfeldt-Jakob disease, a latent diagnostic option
Descripción del Articulo
Se describe el caso de una mujer de 55 años, de edad, quien ingresa por cuadro clínico caracterizado por ausencia de deposiciones y picos febriles, con impresión diagnostica inicial de obstrucción intestinal. Al examen, con antecedente no claros de deterioro cognitivo mayor de cinco meses de evoluci...
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2023 |
Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Repositorio: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:medicinainterna.net.pe:article/792 |
Enlace del recurso: | https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/792 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Demencia Enfermedades por prión Priones Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Dementia Prion diseases Prions Creutzfeldt-Jakob disease |
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Creutzfeldt-Jakob disease, a latent diagnostic optionEnfermedad de Creutzfeldt-Jakob, una opción diagnóstica latenteDíaz-Romero, Johann enis- González, Juan Pablo LSerna-Trejos, Juan Santiago Bermúdez-Moyano, Stefanya GeraldineDemenciaEnfermedades por priónPrionesEnfermedad de Creutzfeldt-JakobDementiaPrion diseasesPrionsCreutzfeldt-Jakob diseaseSe describe el caso de una mujer de 55 años, de edad, quien ingresa por cuadro clínico caracterizado por ausencia de deposiciones y picos febriles, con impresión diagnostica inicial de obstrucción intestinal. Al examen, con antecedente no claros de deterioro cognitivo mayor de cinco meses de evolución, sin estudios de extensión. Fue valorada integralmente por múltiples especialidades confirmándose el diagnóstico enfermedad de Creutzfeldt-Jakob porel espectro clínico de presentación, los resultados de imágenes y niveles elevados de proteína 14.3.3 en líquido cefalorraquídeo. Dado el curso natural de la enfermedad y las complicaciones llevaron a su fallecimiento. El espectro clínico de presentación no es común, por lo que debe siempre considerarse a la enfermedad por priones como una opción diagnóstica.The case of a 55-year-old woman is described, who is admitted for clinical symptoms characterized by absence of stools and febrile peaks, with initial diagnostic impression of intestinal obstruction. On examination, with no clear history of cognitive impairment greater than five months of evolution, without extension studies. The diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease was confirmed by the clinical spectrum of presentation, imaging results and elevated levels of 14.3.3 protein in cerebrospinal fluid. Given the natural course of the disease and complications led to his death. The clinical spectrum of presentation is not common, so prion disease should always be considered as a diagnostic option.Sociedad Peruana de Medicina Interna2023-11-15info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/79210.36393/spmi.v36i4.792Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 36 Núm. 4 (2023); 213-215Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 36 No. 4 (2023); 213-2151609-71731681-972110.36393/spmi.v36i4reponame:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/792/826Derechos de autor 2023 Johann Díaz-Romero, Juan Pablo L enis- González, Juan Santiago Serna-Trejos, Stefanya Geraldine Bermúdez-Moyanoinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:medicinainterna.net.pe:article/7922024-02-02T07:17:16Z |
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Se describe el caso de una mujer de 55 años, de edad, quien ingresa por cuadro clínico caracterizado por ausencia de deposiciones y picos febriles, con impresión diagnostica inicial de obstrucción intestinal. Al examen, con antecedente no claros de deterioro cognitivo mayor de cinco meses de evolución, sin estudios de extensión. Fue valorada integralmente por múltiples especialidades confirmándose el diagnóstico enfermedad de Creutzfeldt-Jakob porel espectro clínico de presentación, los resultados de imágenes y niveles elevados de proteína 14.3.3 en líquido cefalorraquídeo. Dado el curso natural de la enfermedad y las complicaciones llevaron a su fallecimiento. El espectro clínico de presentación no es común, por lo que debe siempre considerarse a la enfermedad por priones como una opción diagnóstica. |
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