Bullous systemic lupus erythematous
Descripción del Articulo
Mujer de 35 años con lupus eritematoso sistémico (LES) por tres años que ingresó por un síndrome nefrítico y con lesiones ampollosas en el dorso de las manos y papulovesiculares en la región perioral (Figura 1), con leve prurito. La biopsia renal reveló una glomerulonefritis lúpica tipo IV. La biops...
Autores: | , |
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2019 |
Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Repositorio: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:medicinainterna.net.pe:article/75 |
Enlace del recurso: | https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/75 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Lupus eritematoso Lupus eritematoso sistémico lupus erythematous systemic lupus erythematous |
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Bullous systemic lupus erythematousLupus eritematoso sistémico ampollosoPamo-Reyna, Oscar G. Otiniano-Ávalos, Juan Carlos Lupus eritematosoLupus eritematoso sistémicolupus erythematoussystemic lupus erythematousMujer de 35 años con lupus eritematoso sistémico (LES) por tres años que ingresó por un síndrome nefrítico y con lesiones ampollosas en el dorso de las manos y papulovesiculares en la región perioral (Figura 1), con leve prurito. La biopsia renal reveló una glomerulonefritis lúpica tipo IV. La biopsia de piel mostró escisión subepidérmica e infiltrado leucocitario en la dermis. Recibió corticoides e hidroxicloroquina. Dos semanas después, las lesiones dérmicas se tornaron costrosas y descamativas para desaparecer gradualmente (Figura 2).Mujer de 35 años con lupus eritematoso sistémico (LES) por tres años que ingresó por un síndrome nefrítico y con lesiones ampollosas en el dorso de las manos y papulovesiculares en la región perioral (Figura 1), con leve prurito. La biopsia renal reveló una glomerulonefritis lúpica tipo IV. La biopsia de piel mostró escisión subepidérmica e infiltrado leucocitario en la dermis. Recibió corticoides e hidroxicloroquina. Dos semanas después, las lesiones dérmicas se tornaron costrosas y descamativas para desaparecer gradualmente (Figura 2).Sociedad Peruana de Medicina Interna2019-07-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/7510.36393/spmi.v30i2.75Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 30 Núm. 2 (2017); 119Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 30 No. 2 (2017); 1191609-71731681-972110.36393/spmi.v30i2reponame:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/75/73Derechos de autor 2019 Oscar G. Pamo-Reyna, Juan Carlos Otiniano-Ávalosinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:medicinainterna.net.pe:article/752021-11-13T23:28:40Z |
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Mujer de 35 años con lupus eritematoso sistémico (LES) por tres años que ingresó por un síndrome nefrítico y con lesiones ampollosas en el dorso de las manos y papulovesiculares en la región perioral (Figura 1), con leve prurito. La biopsia renal reveló una glomerulonefritis lúpica tipo IV. La biopsia de piel mostró escisión subepidérmica e infiltrado leucocitario en la dermis. Recibió corticoides e hidroxicloroquina. Dos semanas después, las lesiones dérmicas se tornaron costrosas y descamativas para desaparecer gradualmente (Figura 2). |
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