Desenvolvimento de novos inibidores da enzima cruzaína de T. cruzi

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Descargue el texto completo en el repositorio institucional de la Universidade Estadual de Campinas: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1630909
Detalles Bibliográficos
Autor: Espinoza Chávez, Rocío Marisol
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2017
Institución:Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria
Repositorio:Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATI
Lenguaje:portugués
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https://hdl.handle.net/20.500.12733/1630909
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Química farmacéutica
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spelling Dias, Luiz CarlosEspinoza Chávez, Rocío Marisol2022-05-20T15:13:40Z2022-05-20T15:13:40Z2017https://renati.sunedu.gob.pe/handle/sunedu/3146931https://hdl.handle.net/20.500.12733/1630909Descargue el texto completo en el repositorio institucional de la Universidade Estadual de Campinas: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1630909El proyecto consistió en el desarrollo de nuevos inhibidores de la enzima cruzaína del T. cruzi, parásito causador de la enfermedad de Chagas, utilizando estrategias de química medicinal, síntesis orgánica y técnicas computacionales de forma integrada. La exploración consideró la identificación del compuesto líder y posterior desarrollo de compuestos análogos a lo largo de la estructura química. Seguido de una evaluación de la actividad biológica en la enzima y el parásito, además de la citotoxicidad. Perfilando compuestos bioactivos con valores de IC50 < 5 μM contra la enzima, evidenciando la importancia de la serie de estudio para posteriores exploraciones que permitan complementar el perfil biológico y evaluar la farmacocinética.O projeto consiste no desenvolvimento de novos inibidores da enzima cruzaína de T. cruzi usando de forma integrada, estratégias computacionais de docagem e técnicas experimentais em síntese orgânica. O T. cruzi é causador da doença de Chagas, doença negligenciada vetorial transmitida pelo inseto conhecido como Barbeiro. A doença de Chagas afeta principalmente países subdesenvolvidos, mas na atualidade esta expandida mundialmente. Apesar da grande preocupação mundial, o benzonidazol e o nifurtimox são os únicos dois medicamentos disponibilizados, mas apresentam efeitos colaterais e pouca eficácia sendo necessário o desenvolvimento de novos medicamentos. Este projeto começou com a determinação do composto líder através do uso de ferramentas computacionais. Depois de realizar a escolha do líder, este foi submetido a análises biológicas que serviram de parâmetros para o planejamento de compostos análogos. Nesta etapa, técnicas em química medicinal foram usadas para conseguir a síntese dos compostos análogos. Assim, o líder foi dividido em cinco regiões e em cada uma delas foram realizadas modificações estruturais. Depois de ter sintetizado os análogos, foram feitos testes biológicos de citotoxicidade, contra a cruzaína e contra o T. cruzi. Desse modo se buscou aperfeiçoar a potência biológica do líder usando de forma integrada testes biológicos e ferramentas computacionais de docagem. Finalmente, usando esta estratégia foram sintetizados 17 novos candidatos a inibidores da enzima cruzaína com resultados promissores, com valores médios de IC50 < 5µM.Brasil. Ministério da Educação. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes)application/pdfporUniversidade Estadual de CampinasBRinfo:eu-repo/semantics/openAccessSuperintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria - SUNEDURegistro Nacional de Trabajos de Investigación - RENATIreponame:Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATIinstname:Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitariainstacron:SUNEDUEnfermedad de ChagasTrypanosoma cruziQuímica farmacéuticaInhibidores enzimáticoshttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.01Desenvolvimento de novos inibidores da enzima cruzaína de T. cruziDesarrollo de nuevos inhibidores de la enzima cruzaína del T. cruziinfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Estadual de Campinas. Instituto de QuímicaQuímica. Área de Química OrgánicaMagíster en Química. Área de Química Orgánicahttp://purl.org/pe-repo/renati/level#maestrohttps://orcid.org/0000-0003-0628-992846830907Dias, Luiz CarlosAguilar, Andrea MariaGozzo, Fábio Cesarhttp://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacionORIGINALEspinozaChavezRM-Mg.pdfEspinozaChavezRM-Mg.pdfDisertación (abierta en repositorio de origen)application/pdf13659032https://renati.sunedu.gob.pe/bitstream/renati/3267/1/EspinozaChavezRM-Mg.pdfcfea82aea9cb8c49287f1ddd0438e4fcMD51Autorizacion.pdfAutorizacion.pdfAutorización del registroapplication/pdf427427https://renati.sunedu.gob.pe/bitstream/renati/3267/2/Autorizacion.pdfaa484aabf4bc95abc7ce93081b6d7d36MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://renati.sunedu.gob.pe/bitstream/renati/3267/3/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD53TEXTEspinozaChavezRM-Mg.pdf.txtEspinozaChavezRM-Mg.pdf.txtExtracted texttext/plain251579https://renati.sunedu.gob.pe/bitstream/renati/3267/4/EspinozaChavezRM-Mg.pdf.txtf4b14a6724df14e0a695ac2837ea34f0MD54Autorizacion.pdf.txtAutorizacion.pdf.txtExtracted texttext/plain3394https://renati.sunedu.gob.pe/bitstream/renati/3267/6/Autorizacion.pdf.txt8d524c82ac3b314c0dcdd04b52cffa6eMD56THUMBNAILEspinozaChavezRM-Mg.pdf.jpgEspinozaChavezRM-Mg.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1258https://renati.sunedu.gob.pe/bitstream/renati/3267/5/EspinozaChavezRM-Mg.pdf.jpg5ba38423ff2a38cfbcf14ac2d1a58455MD55Autorizacion.pdf.jpgAutorizacion.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1658https://renati.sunedu.gob.pe/bitstream/renati/3267/7/Autorizacion.pdf.jpg227259367a9c5eaded7da81dbfe45b45MD57renati/3267oai:renati.sunedu.gob.pe:renati/32672022-12-14 03:46:59.511Registro Nacional de Trabajos de Investigaciónrenati@sunedu.gob.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