Ensaio pré-clínico vacinal em hamsters para análise da imunogenicidade de uma nanoformulação contra a leishmaniose visceral
Descripción del Articulo
Evalúa el potencial de partículas submicromicas del polímero D,L-láctico (PLA) y quitosano de bajo peso molecular como cargadores de antígenos vacunales contra la leishmaniosis visceral. La leishmaniosis visceral es causada por Leishmania chagasi (sinonimia L. infantum). El objetivo de este estudio...
Autor: | |
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Formato: | tesis de maestría |
Fecha de Publicación: | 2016 |
Institución: | Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria |
Repositorio: | Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATI |
Lenguaje: | portugués |
OAI Identifier: | oai:renati.sunedu.gob.pe:renati/1114 |
Enlace del recurso: | http://renati.sunedu.gob.pe/handle/sunedu/753571 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Leishmaniasis visceral Hamsters http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.04.01 |
Sumario: | Evalúa el potencial de partículas submicromicas del polímero D,L-láctico (PLA) y quitosano de bajo peso molecular como cargadores de antígenos vacunales contra la leishmaniosis visceral. La leishmaniosis visceral es causada por Leishmania chagasi (sinonimia L. infantum). El objetivo de este estudio fue evaluar las partículas submicromicas del polímero ácido poli-D-L-láctico (PLA) y quitosano de bajo peso molecular, como cargadores de antígenos contra leishmaniosis en hamster. Se realizó un ensayo preclínico vacunal en hamster. Se formó un grupo control y 8 grupos experimentales. Fueron inoculados con tres dosis y desafiados con 107 Promastigotes en fase estacionaria de L. chagasi (cepa C46), 180 días después del desafío con L. chagasi, inmediatamente antes de la eutanasia se recogió sangre por punción cardíaca para analizar la función hepática y renal y después de la eutanasia se colectaron el bazo e hígado para análisis de carga parasitaria. Los resultados obtenidos fueron que las partículas submicromicas asociadas al antígeno bruto de L. amazonensis (LAPSmP e LAPSmG) fueron seguras en hamster y reducen drásticamente la carga parasitaria en el bazo e hígado, inducción de la linfocitosis, principalmente en la formulación partícula submicrómica grande (LAPSmG) asociada al antígeno de L. amazonenses. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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