Ensaio pré-clínico vacinal em hamsters para análise da imunogenicidade de uma nanoformulação contra a leishmaniose visceral

Descripción del Articulo

Evalúa el potencial de partículas submicromicas del polímero D,L-láctico (PLA) y quitosano de bajo peso molecular como cargadores de antígenos vacunales contra la leishmaniosis visceral. La leishmaniosis visceral es causada por Leishmania chagasi (sinonimia L. infantum). El objetivo de este estudio...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Cabrera Gonzalez, Marco Antonio
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2016
Institución:Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria
Repositorio:Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATI
Lenguaje:portugués
OAI Identifier:oai:renati.sunedu.gob.pe:renati/1114
Enlace del recurso:http://renati.sunedu.gob.pe/handle/sunedu/753571
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Leishmaniasis visceral
Hamsters
http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.04.01
Descripción
Sumario:Evalúa el potencial de partículas submicromicas del polímero D,L-láctico (PLA) y quitosano de bajo peso molecular como cargadores de antígenos vacunales contra la leishmaniosis visceral. La leishmaniosis visceral es causada por Leishmania chagasi (sinonimia L. infantum). El objetivo de este estudio fue evaluar las partículas submicromicas del polímero ácido poli-D-L-láctico (PLA) y quitosano de bajo peso molecular, como cargadores de antígenos contra leishmaniosis en hamster. Se realizó un ensayo preclínico vacunal en hamster. Se formó un grupo control y 8 grupos experimentales. Fueron inoculados con tres dosis y desafiados con 107 Promastigotes en fase estacionaria de L. chagasi (cepa C46), 180 días después del desafío con L. chagasi, inmediatamente antes de la eutanasia se recogió sangre por punción cardíaca para analizar la función hepática y renal y después de la eutanasia se colectaron el bazo e hígado para análisis de carga parasitaria. Los resultados obtenidos fueron que las partículas submicromicas asociadas al antígeno bruto de L. amazonensis (LAPSmP e LAPSmG) fueron seguras en hamster y reducen drásticamente la carga parasitaria en el bazo e hígado, inducción de la linfocitosis, principalmente en la formulación partícula submicrómica grande (LAPSmG) asociada al antígeno de L. amazonenses.
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