Congenital diaphragmatic hernia: a literature review

Descripción del Articulo

Congenital diaphragmatic hernia is a structural defect in the diaphragm that allows abdominal organs to protrude into the thoracic cavity during fetal development, the main consequence of which is pulmonary hypoplasia. The incidence of congenital diaphragmatic hernia is estimated at 1 to 4 cases per...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Sobrero, Helena, De los Santos, Jennise, Vezzaro, Valeria, Volpe, Ernestina, Moraes Castro, Mario
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2023
Institución:Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja
Repositorio:INSNS - Revistas
Lenguaje:español
inglés
OAI Identifier:oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/63
Enlace del recurso:https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/63
Nivel de acceso:acceso abierto
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Pediatría
Hernias Diafragmáticas Congénitas
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description Congenital diaphragmatic hernia is a structural defect in the diaphragm that allows abdominal organs to protrude into the thoracic cavity during fetal development, the main consequence of which is pulmonary hypoplasia. The incidence of congenital diaphragmatic hernia is estimated at 1 to 4 cases per 10,000 live births. Specialist centers report survival rates of up to 85%, although this is associated with increased longterm morbidity. The etiology of congenital diaphragmatic hernia is related to genetic and environmental factors that influence the development of the diaphragm and other somatic structures. The presentation of the hernia may be left-sided (85 %), right-sided (13 %), or bilateral (2 %). About 30-70 % of cases are isolated, while 30-50 % are complex and associated with other congenital anomalies. Prenatal diagnosis- of congenital diaphragmatic hernia is usually made by anatomical ultrasound between 18 and 22 weeks of gestation. Early detection is essential for effective management and prognosis of diaphragmatic hernia. It also allows the severity of pulmonary hypoplasia to be assessed and the presence of congenital anomalies or associated genetic syndromes to be ruled out. Birth can then be planned in a medical center specializing in stabilizing neonatal pulmonary and cardiovascular function and, if necessary, corrective surgery. Our study is a non-systematic review of the literature on congenital diaphragmatic hernia.
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spelling Congenital diaphragmatic hernia: a literature reviewHernia diafragmática congénita: una revisión de literaturaSobrero, HelenaDe los Santos, JenniseVezzaro, ValeriaVolpe, ErnestinaMoraes Castro, Mario Recién NacidoPediatríaHernias Diafragmáticas CongénitasInfantNewbornPediatricsHerniasDiaphragmatic CongenitalCongenital diaphragmatic hernia is a structural defect in the diaphragm that allows abdominal organs to protrude into the thoracic cavity during fetal development, the main consequence of which is pulmonary hypoplasia. The incidence of congenital diaphragmatic hernia is estimated at 1 to 4 cases per 10,000 live births. Specialist centers report survival rates of up to 85%, although this is associated with increased longterm morbidity. The etiology of congenital diaphragmatic hernia is related to genetic and environmental factors that influence the development of the diaphragm and other somatic structures. The presentation of the hernia may be left-sided (85 %), right-sided (13 %), or bilateral (2 %). About 30-70 % of cases are isolated, while 30-50 % are complex and associated with other congenital anomalies. Prenatal diagnosis- of congenital diaphragmatic hernia is usually made by anatomical ultrasound between 18 and 22 weeks of gestation. Early detection is essential for effective management and prognosis of diaphragmatic hernia. It also allows the severity of pulmonary hypoplasia to be assessed and the presence of congenital anomalies or associated genetic syndromes to be ruled out. Birth can then be planned in a medical center specializing in stabilizing neonatal pulmonary and cardiovascular function and, if necessary, corrective surgery. Our study is a non-systematic review of the literature on congenital diaphragmatic hernia.La hernia diafragmática congénita es un defecto estructural en el diafragma que permite la protrusión de órganos abdominales en la cavidad torácica durante el desarrollo fetal y cuya consecuencia más relevante es la hipoplasia pulmonar. La incidencia de hernia diafragmática congénita se estima en 1 a 4 casos por cada 10 000 recién nacidos. Los centros especializados reportan tasas de supervivencia que pueden alcanzar hasta un 85%, aunque esto va acompañado de un incremento en la morbilidad a largo plazo. La etiología de la hernia diafragmática congénita se asocia con factores tanto genéticos como ambientales que influyen en el desarrollo del diafragma y otras estructuras somáticas. La presentación de la hernia puede ser en el lado izquierdo (85%), derecho (13%) o ser bilateral (2%). Entre el 30-70% de los casos son aislados, mientras que el 30-50% son complejos y se presentan junto con otras anomalías congénitas. El diagnóstico prenatal de la hernia diafragmática congénita generalmente se realiza mediante ecografías anatómicas entre las semanas 18 y 22 de gestación. La detección temprana es vital para el manejo efectivo y el pronóstico de la hernia diafragmática. Asimismo, esta permite evaluar la severidad de la hipoplasia pulmonar y descartar la presencia de anomalías congénitas o síndromes genéticos asociados. Así, se puede planificar el nacimiento en un centro médico especializado en la estabilización de la función pulmonar y cardiovascular neonatal y en la realización de la cirugía correctiva cuando sea necesario. La presente es una revisión de la literatura no  sistemática sobre hernia diafragmática congénita.Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja2023-12-29info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfhttps://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/6310.59594/iicqp.2023.v1n2.63Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica; Vol. 1 No. 2 (2023); 39-49Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica; Vol. 1 Núm. 2 (2023); 39-492961-25432961-253510.59594/iicqp.2023.v1n2reponame:INSNS - Revistasinstname:Instituto Nacional de Salud del Niño San Borjainstacron:INSNSspaenghttps://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/63/27https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/63/43Derechos de autor 2023 Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátricainfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/632024-01-04T05:08:48Z
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